(4-氯苯基)(2,4-二氯苯基)甲酮 | 33146-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)(2,4-二氯苯基)甲酮
• 英文名称: 2,4,4'-trichloro-benzophenone
• 英文别名: 2,4,4'-Trichlor-benzophenon；2,4,4'-Trichlorbenzophenon；2,4,4'-Trichlorobenzophenone；(4-chlorophenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 33146-57-5
• 化学式: C₁₃H₇Cl₃O
• mdl: MFCD11210596
• 分子量: 285.557
• InChiKey: CRMBMVSEYHSLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-64.5 °C
• 沸点：
  401.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)(2,4-二氯苯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,4'-trichloro-benzhydryl chloride
  参考文献：
  名称：

  联苯苄唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  合成了两个系列的氯化二苯甲基咪唑和三唑衍生物，并针对强致病菌的代表性菌株（金黄色葡萄球菌 CIP 4.83、伊氏埃希氏菌 CIP 5855、铜绿假单胞菌 CIP 82118、大肠杆菌CIP 和真菌 IP 53126）进行了体外测试白色念珠菌 IP 48.72、克柔念珠菌 IP 208.52、红色毛癣菌 IP 1657.86)。这些化合物中的大多数没有任何抗菌活性，但其中一些抑制红色毛癣菌的 MIC 值在 0.125 至 32 µg/mL 范围内，类似于或优于联苯苄唑和克霉唑，用作标准对照。在这些化合物中用三唑部分取代咪唑环导致抗真菌活性较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000304
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (4-氯苯基)(2,4-二氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  UNSYMMETRICALLY DISUBSTITUTED PIPERAZINES. III. N-METHYL-N'-BENZHYDRYLPIPERAZINES AS HISTAMINE ANTAGONISTS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01157a009

文献信息

• Advanced palladium free approach to the synthesis of substituted alkene oxindoles <i>via</i> aluminum-promoted Knoevenagel reaction
  作者：Daria S. Novikova、Tatyana A. Grigoreva、Andrey A. Zolotarev、Alexander V. Garabadzhiu、Vyacheslav G. Tribulovich

  DOI：10.1039/c8ra07576j

  日期：——

  A synthetic route for the synthesis of C24, as well as for the design of focused libraries of direct AMPK activators was developed based on a convergent strategy. The proposed scheme corresponds to the current trends in C–H bond functionalization. The use of aluminum isopropoxide for the Knoevenagel condensation of oxindole with benzophenones is a noticeable point of this work.

  基于收敛策略开发了用于合成 C24 以及设计直接 AMPK 激活剂的重点文库的合成路线。所提出的方案对应于 C-H 键功能化的当前趋势。异丙醇铝用于羟吲哚与二苯甲酮的 Knoevenagel 缩合是这项工作的一个显着点。
• Synthesis and fungicidal activities of 1-[(2,2-diaryl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1H-azoles
  作者：V. S. Talismanov、S. V. Popkov

  DOI：10.1007/s11172-007-0147-4

  日期：2007.5

  Ketalization of benzophenones with epichlorohydrin or 3-chloropropane-1,2-diol gave 2,2-diaryl-4-chloromethyl-1,3-dioxolanes, which were used to alkylate sodium salts of imid-azole or 1,2,4-triazole. The resulting 1-[(2,2-diaryl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1H-azoles exhibit high fungicidal activities.

  将二苯甲酮与环氧氯丙烷或 3-氯丙烷-1,2-二醇缩酮化后得到 2,2-二芳基-4-氯甲基-1,3-二氧戊环，并将其用于烷基化咪唑或 1,2,4-三唑的钠盐。由此得到的 1-[(2,2-二芳基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]-1H-唑具有很高的杀菌活性。
• Oxyalkanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04176194A1

  公开（公告）日：1979-11-27

  The invention concerns novel diarylmethyleneamino-oxyalkanoic acid derivatives which possess useful analgesic properties in warm-blooded animals. In addition certain of the derivatives also possess useful anti-inflammatory properties. Accordingly, the invention embraces oxyalkanoic acids, and simple esters and amides and non-toxic salts thereof, of the general formula: ##STR1## together with pharmaceutical compositions thereof, for use in the treatment of painful inflammatory joint diseases. In addition, the invention provides as a further feature various analogy processes for the manufacture of compounds of formula I. A representative compound of the invention is di-(4-chlorophenyl)methyleneamino-oxyacetic acid which has both analgesic and anti-inflammatory properties.

  本发明涉及一种新型的二芳基亚甲基氨氧烷酸衍生物，其在温血动物中具有有用的镇痛作用。此外，某些衍生物还具有有用的抗炎作用。因此，本发明涵盖了通式为：##STR1##的氧烷酸、简单酯和酰胺以及其无毒盐，以及其制备的医药组合物，用于治疗疼痛性炎症性关节疾病。此外，本发明还提供了制备通式I化合物的各种类似方法。本发明的代表性化合物是二-(4-氯苯基)亚甲基氨氧乙酸，它具有镇痛和抗炎作用。
• Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control
  作者：He Zhang

  DOI：10.1007/s00706-023-03101-3

  日期：2023.8

  products via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl titanium reagents and dihalogenated benzophenone or dihalogenated acetophenone scaffolds is described. The method uses Pd(dba)2 as catalyst and 2-diisopropylphosphino-2′-dimethylaminobiphenyl as ligand in THF/NMP (3:1) (4.0 cm3) for 10 h at 0 °C. The system can tolerate various functional groups such as aldehydes, esters, etc. In the process of optimizing

  描述了一种通过芳基钛试剂和二卤代二苯甲酮或二卤代苯乙酮支架的钯催化交叉偶联选择性形成C2偶联产物的方法。该方法使用Pd(dba) 2作为催化剂，2-二异丙基膦-2'-二甲基氨基联苯作为配体，在THF/NMP (3:1) (4.0 cm 3 )中于0℃反应10小时。该体系可以耐受醛、酯等多种官能团。在优化偶联方法的过程中，我们还合成了两种新的配体，并制备了五种新的单取代芳香酮，这在本文中为首次出现。 图形概要
• Method to recover poly(arylene sulfide)s
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0436120A2

  公开（公告）日：1991-07-10

  A method is provided for recovering poly(arylene sulfide) from a mixture comprising a liquid-phase poly(arylene sulfide) and a polar organic compound, wherein the liquid mixture is contacted by an amount of a liquid, vaporized, or mixed phase separation agent at least sufficient to effect or enhance a phase separation of the liquid-phase poly(arylene sulfide) component from the polar organic compound. The poly(arylene sulfide) resins recovered according to this invention generally exhibit uniform particle size and do not tend to adhere to vessel walls during the recovery.

  本发明提供了一种从由液相聚芳基硫醚和极性有机化合物组成的混合物中回收聚(芳基硫醚)的方法，其中液相混合物与一定量的液相、气化相或混合相分离剂接触，该量至少足以实现或加强液相聚(芳基硫醚)组分与极性有机化合物的相分离。根据本发明回收的聚（芳基硫醚）树脂一般粒度均匀，在回收过程中不会粘附在容器壁上。