N-苯基甲氧基氨基甲酸苯酯 | 730-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基甲氧基氨基甲酸苯酯
• 中文别名: 苄氧基氨基甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl benzyloxycarbamate
• 英文别名: phenyl N-benzyloxycarbamate；phenyl N-phenylmethoxycarbamate
• CAS: 730-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD20133134
• 分子量: 243.262
• InChiKey: XHARTMBSCUKJQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基甲氧基氨基甲酸苯酯 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 对二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(benzyloxy)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  O取代异氰酸酯的催化取代/环化序列：1-烷氧基苯并咪唑酮和1-烷氧基-3,4-二氢喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  考虑到O-取代的异氰酸酯（O-异氰酸酯）易于发生副反应（例如三聚）的趋势，因此很少用于有机合成中。在这里，我们表明，被掩盖的（封闭的）O-异氰酸酯前体允许一锅或级联反应序列，其特征在于用2-碘苯胺和2-碘苄胺进行碱催化的取代，然后进行铜催化的环化反应，形成苯并咪唑酮和3,4-二氢喹唑啉-2（1 H）-ones。这项工作表明，O-异氰酸酯可以作为合成含羟胺杂环的有效构件。

  DOI：

  10.1039/c7cc07926e
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到N-苯基甲氧基氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  制备1,3,5-三羟基异氰尿酸（THICA）的有效方法的开发及其作为需氧氧化催化剂的用途

  摘要：

  通过两种方法成功制备了1,3,5-三羟基异氰尿酸（THICA），它是一种有效的由烃类生成自由基的催化剂。的反应ö -benzylhydroxyamine与氯甲酸苯酯，得到其中的随后与二甲基氨基吡啶（DMAP）处理产生1,3,5- tribenzyloxyisocyanurate导致THICA通过氢化用H formbenzyloxycarbamic甲酸苯基酯2在Pd / C。另一种方法涉及由O-苄基羟胺和碳酸二苯酯直接合成1,3,5-三苄氧基异氰脲酸酯。使用THICA作为关键催化剂催化的对甲基茴香醚的好氧氧化，以几乎定量的收率（> 99％）得到了对茴香酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.086

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using <i>O</i>-Isocyanate Precursors
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03288

  日期：2017.12.15

  Oxy-carbamate O-isocyanate precursors facilitate access to synthetically valuable N-oxyureas via substitution with amines. This work exploits the reactivity of suitable O-isocyanate precursors, identified by a thorough study highlighting the different reactivity of isocyanate masking groups. This led to bench-stable O-isocyanate precursors, offering improved versatility in the synthesis of N-oxyureas, and

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。
• ARYLOXYUREA COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2837620A1

  公开（公告）日：2015-02-18

  The present invention provides an aryloxyurea compound or salt thereof, and a pest control agent including the aryloxyurea compound or salt thereof as an active ingredient. The aryloxyurea compound has a superior acaricidal and/or insecticidal activity, superior safety, and can be synthesized advantageously and industrially. The compound of the present invention includes aryloxyurea compounds represented by the following formula or salts thereof: in the formula, Cy represents an unsubstituted or X-substituted pheyl group or the like, X represents a halogen atom or the like, R1 represents an ethyl group or the like, R2 represents a hydrogen atom or the like, R3 and R4 represents a methyl group or the like, X1 represents a methylthio group ro the like, m1 represents an integer of 1 to 4, X2 represents a methyl group or the like, m2 is an integer of 0 to 3.

  本发明提供了一种芳基氧脲化合物或其盐，以及一种包括该芳基氧脲化合物或其盐作为活性成分的杀虫剂。该芳基氧脲化合物具有优越的杀螨和/或杀虫活性，优越的安全性，并且可以优势地和工业化地合成。本发明的化合物包括以下式表示的芳基氧脲化合物或其盐：在该式中，Cy代表未取代或X取代的苯基或类似物，X代表卤原子或类似物，R1代表乙基基团或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4代表甲基基团或类似物，X1代表甲硫基团或类似物，m1表示1到4的整数，X2代表甲基基团或类似物，m2是0到3的整数。
• <i>O</i> ‐Isocyanates as Uncharged 1,3‐Dipole Equivalents in [3+2] Cycloadditions
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/anie.202007942

  日期：2020.12.14

  heterocycle aza‐oxonium ylides through intramolecular and intermolecular cycloadditions with alkenes. This allowed a systematic study of the reactivity of the transient aza‐oxonium ylide intermediate, which can undergo N−O bond cleavage followed by nitrene C−H insertion, and the formation of β‐lactams or isoxazolidinones upon varying the structure of the alkene or O‐isocyanate reagents.

  1,3-偶极子通常用于[3 + 2]环加成反应，而等电不带电偶极子变体仍未开发。与传统的1,3-偶极子相反，不带电荷的偶极子等价物形成两性离子环加合物，可用于构建进一步的分子复杂性。在这项工作中，氧取代的异氰酸酯的第一个环加成反应（O-异氰酸酯）通过实验和DFT计算进行了研究。通过与烯烃的分子内和分子间环加成反应，这种独特的环加成反应策略可提供一类新型的杂环氮杂-氧鎓叶立德。这使得可以对瞬态氮杂-氧鎓叶立德中间体的反应性进行系统的研究，该中间体可以经历N-O键裂解，然后插入亚硝基CH并通过改变烯烃或烯烃的结构形成β-内酰胺或异恶唑烷酮。O-异氰酸酯试剂。
• 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone compounds useful as
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05319099A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention relates to novel 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrroridone analogues having advantage anti-inflammatory activities, which is represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is independently hydrogen, alkyl, alkoxy, or halogen; R.sup.3 is hydrogen or acyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, or halogen; R.sup.5 and R.sup.6 each is independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic group, substituted or unsubstituted amino, or OR.sup.7 wherein R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aryl, acyl, or aralkyl, or taken together with the adjacent nitrogen atom may form heterocyclic group which may contain N, O, and/or S, and X and Y each is independently O, S, substituted or unsubstituted imino, or substituted or unsubstituted methylene. In more detail, the present invention provides an anti-inflammatory agent which is useful for the treatment of chronic inflammation and has little side effect, e.g., stomach disease.

  本发明涉及具有优势抗炎活性的新型3-苄基亚甲基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物，其化学式如下：其中R1和R2各自独立地为氢、烷基、烷氧基或卤素；R3为氢或酰基；R4为氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素；R5和R6各自独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂环基团、取代或未取代氨基，或OR7，其中R7为氢、烷基、芳基、酰基或芳基烷基，或与相邻氮原子一起形成可能含有N、O和/或S的杂环基团，X和Y各自独立地为O、S、取代或未取代亚胺基，或取代或未取代亚甲基。更详细地说，本发明提供了一种抗炎药物，可用于治疗慢性炎症并且副作用小，例如胃病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。