(E)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylamide | 114859-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acrylamide；3,5-dimethoxuacrylanilide；N-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 114859-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WOPYVIUYYYYHTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.5-106.2 °C(Solvent: Cyclohexane)
• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylamide 、 (E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 potassium hydrogencarbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到(2E,4E)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-6,6,6-trifluorohexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Heck 反应合成 4-三氟甲基化 1,3-丁二烯

  摘要：

  1,3-丁二烯在现代合成化学和生物化学中起着关键作用，因为它是许多药物合成的关键中间体。描述了一种通过 Pd(0) 催化的氟化 Heck 反应合成 4-三氟甲基化 1,3-丁二烯的新方法。在没有添加剂的情况下，1-氯-3,3,3-三氟丙烯（一种对臭氧无害的廉价CF 3结构单元）与烯酰胺反应合成4-三氟甲基化1,3-丁二烯，具有良好的收率、高区域选择性和化学选择性，对炔、醛、酯基等底物官能团的耐受性强。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100313
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Heck 反应合成 4-三氟甲基化 1,3-丁二烯

  摘要：

  1,3-丁二烯在现代合成化学和生物化学中起着关键作用，因为它是许多药物合成的关键中间体。描述了一种通过 Pd(0) 催化的氟化 Heck 反应合成 4-三氟甲基化 1,3-丁二烯的新方法。在没有添加剂的情况下，1-氯-3,3,3-三氟丙烯（一种对臭氧无害的廉价CF 3结构单元）与烯酰胺反应合成4-三氟甲基化1,3-丁二烯，具有良好的收率、高区域选择性和化学选择性，对炔、醛、酯基等底物官能团的耐受性强。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100313

文献信息

• All-Carbon-Substituted Quaternary Carbon Atoms in Oxindoles by an Aerobic Palladium(II)-Catalyzed Ring Closure onto Tri- and Tetrasubstituted Double Bonds
  作者：Julia A. Schiffner、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/ejoc.201001526

  日期：2011.2

  Oxidative palladium(II)-catalyzed cyclization of α,β-unsaturated amides derived from electron-rich anilines is reported. The aerobic ring closure of tri- and tetrasubstituted alkenes yields oxindoles with congested all-carbon-substituted quaternary carbon atoms. The ring-size selectivity is excellent. Selected unsymmetrically substituted arenes cyclize with perfect regioselectivity. Experimental evidence

  据报道，氧化钯 (II) 催化的 α,β-不饱和酰胺环化源自富电子苯胺。三取代和四取代烯烃的有氧闭环产生具有拥挤的全碳取代季碳原子的羟吲哚。环尺寸选择性非常好。选定的不对称取代芳烃以完美的区域选择性环化。实验证据表明，该机制可能涉及 Friedel-Crafts 型亲电取代而不是直接的 C-H 键活化。
• Design, synthesis, antiviral and cytostatic evaluation of novel isoxazolidine nucleotide analogues with a carbamoyl linker
  作者：Kamil Kokosza、Jan Balzarini、Dorota G. Piotrowska

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.007

  日期：2013.3

  phorylnitrone and N-arylacrylamides in good yields. cis- and trans-isoxazolidine phosphonates obtained herein were evaluated for activity against a broad range of DNA and RNA viruses. None of the compounds were endowed with antiviral activity at subtoxic concentrations. Isoxazolidines having phenyl substituted with halogen (Ar = 2-F-C6H4; 3-Br-C6H4; and 4-Br-C6H4) have been found to inhibit proliferation

  5-芳基氨基甲酰基-2-甲基异恶唑烷-3-基-3-膦酸酯已经由N-甲基-C-二乙氧基磷酰基硝酮和N-芳基丙烯酰胺以良好收率合成。评估了本文获得的顺式和反式异恶唑烷膦酸盐对广泛的 DNA 和 RNA 病毒的活性。没有一种化合物在亚毒性浓度下具有抗病毒活性。已发现具有被卤素取代的苯基的异恶唑烷（Ar = 2-FC 6 H 4；3-Br-C 6 H 4；和 4-Br-C 6 H 4）可抑制 L1210、CEM 和 HeLa 细胞的增殖带集成电路50在 100–170 μM 范围内。
• Phosphinic acids
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20050107341A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to phosphinic acid derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of a disease related to the inhibition of β-secretase, inter alia for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的膦酸衍生物，其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防与β-分泌酶抑制有关的疾病，包括治疗阿尔茨海默病。
• NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1186601B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES, BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1685142A1

  公开（公告）日：2006-08-02