摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Chloro-N-methylanilin | 4707-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Chloro-N-methylanilin
英文别名
N-Chlor-N-methyl-anilin;Chlor-methyl-anilin;N-chloro-N-methylaniline
N-Chloro-N-methylanilin化学式
CAS
4707-14-6
化学式
C7H8ClN
mdl
——
分子量
141.6
InChiKey
JBCRGRUAARPEFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    179.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Chloro-N-methylanilin甲苯叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 以333 mg的产率得到N-甲基-N-苯基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    甲基芳烃的氧化酰胺化两步连续流动合成酰胺
    摘要:
    通过在两步连续流系统中甲基芳烃与胺之间的氧化酰胺化反应,已经开发出一种绿色高效的酰胺合成方法。该方法将甲基芳烃的氧化和酰胺的形成整合为一个通常独立完成的操作。以叔丁基过氧化氢(TBHP)作为“绿色”氧化剂进行氧化,在温和的反应条件下,在连续流动系统中合成酰胺,并利用甲基芳烃作为起始原料,使该方法具有新颖性和环境友好性。该方法的实用价值通过合成高水平的药物乙酰普鲁卡因胺而得到强调。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131044
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基苯胺N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-Chloro-N-methylanilin
    参考文献:
    名称:
    甲基芳烃的氧化酰胺化两步连续流动合成酰胺
    摘要:
    通过在两步连续流系统中甲基芳烃与胺之间的氧化酰胺化反应,已经开发出一种绿色高效的酰胺合成方法。该方法将甲基芳烃的氧化和酰胺的形成整合为一个通常独立完成的操作。以叔丁基过氧化氢(TBHP)作为“绿色”氧化剂进行氧化,在温和的反应条件下,在连续流动系统中合成酰胺,并利用甲基芳烃作为起始原料,使该方法具有新颖性和环境友好性。该方法的实用价值通过合成高水平的药物乙酰普鲁卡因胺而得到强调。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131044
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20200270283A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    Provided is a compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer and the compound represented by Formula 1.
    提供的是由公式1表示的化合物以及包括该化合物的有机发光设备。所述有机发光设备包括:第一电极;与第一电极相对的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,所述有机层包括发射层和由公式1表示的化合物。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'1-HEXÈNE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012133937A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Disclosed is a method for producing 1-hexene that is capable of reducing the amount of by-product polymers when 1-hexene is produced through the trimerization reaction of ethylene. The method for producing 1-hexene comprises the following steps 1 and 2: step 1: the step of preparing a catalytic component by bringing a transition metal complex represented by any one of formulae (1-1) to (1-3) into contact with a specific organic aluminum compound in the absence of ethylene; and step 2: the step of trimerizing ethylene in the presence of a catalyst obtainable by bringing the catalytic component obtained in step 1 into contact with a specific boron compound.
    公开了一种生产1-己烯的方法,该方法能够在通过乙烯的三聚反应生产1-己烯时减少副产物聚合物的数量。生产1-己烯的方法包括以下步骤1和2:步骤1:通过将由式(1-1)到(1-3)中的任一表示的过渡金属配合物与特定有机铝化合物接触而制备催化组分,在没有乙烯的情况下;步骤2:在将在步骤1中获得的催化组分与特定硼化合物接触而获得的催化剂存在下,三聚乙烯。
  • Copper-catalyzed one-pot oxidative amidation of alcohol to amide via C–H activation
    作者:Jiajia Gu、Zheng Fang、Yuhang Yang、Zhao Yang、Li Wan、Xin Li、Ping Wei、Kai Guo
    DOI:10.1039/c6ra20732d
    日期:——

    Copper-catalyzed one-pot oxidative amidation of both aliphatic and aromatic alcohols with N-chloramines, prepared in situ from many types of primary and secondary amines, to form amides under mild conditions.

    铜催化的一锅法氧化酰胺化反应,使用从多种类型的一级和二级胺现场制备的N-氯胺与脂肪族和芳香族醇反应,在温和条件下形成酰胺。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING THE TRANSITION METAL ION COMPLEX, CATALYST FOR TRIMERIZATION, AND METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPLEXE ION MÉTAL DE TRANSITION, CATALYSEUR DE TRIMÉRISATION, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-HEXÈNE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012133929A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    An object of the present invention is to provide a silicon-bridged Cp-Ar transition metal complex that serves as a catalytic component capable of efficiently and highly selectively producing 1-hexene through the trimerization reaction of ethylene. The present invention provides a transition metal ion complex represented by any of formulae (1-1) to (1-3), etc.: wherein M represents a transition metal atom of Group 4 of the Periodic Table of the Elements; A represents a counter anion; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom or the like.
    本发明的一个目的是提供一种硅桥联的Cp-Ar过渡金属配合物,作为一种催化组分,能够通过乙烯三聚反应高效且高选择性地产生1-己烯。本发明提供了一种过渡金属离子配合物,其表示为任一化学式(1-1)至(1-3)等:其中M表示元素周期表第4族的过渡金属原子;A表示反离子;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、X1和X2每个独立地表示氢原子或类似物;R10和R11每个独立地表示氢原子或类似物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20180019410A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    A heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided, the heterocyclic compound being represented by
    提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件,该杂环化合物由表示。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐