3-[4-(10-fluoro-4,6-dihydro-7-oxa-3,4-diazadibenzo[cd,f]azulen-5-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]propane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-[4-(10-fluoro-4,6-dihydro-7-oxa-3,4-diazadibenzo[cd,f]azulen-5-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[4-(4-fluoro-8-oxa-12,14-diazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,13,15-heptaen-11-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propane-1,2-diol
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 395.433
• InChiKey: QDXBUYHGMFTIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-[4-(10-fluoro-4,6-dihydro-7-oxa-3,4-diazadibenzo[cd,f]azulen-5-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150218165A1

文献信息

• US9328112B2
  申请人：——

  公开号：US9328112B2

  公开（公告）日：2016-05-03