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(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid | 343926-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid
英文别名
3-Aminopropyl(methyl)carbamodithioic acid
(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid化学式
CAS
343926-83-0
化学式
C5H12N2S2
mdl
——
分子量
164.296
InChiKey
MHIPPKNGAHFWKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e758ee2bb7b66735daf023e0eda8cdc1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
    摘要:
    已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
    DOI:
    10.1021/jm00141a015
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
    摘要:
    已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
    DOI:
    10.1021/jm00141a015
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文献信息

  • LI, CHAU-DER;MELLA, S. L.;SARTORELLI, A. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1089-1092
    作者:LI, CHAU-DER、MELLA, S. L.、SARTORELLI, A. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclic urea and thiourea derivatives as inducers of murine erythroleukemia differentiation
    作者:Chau-Der Li、Sharon L. Mella、Alan C. Sartorelli
    DOI:10.1021/jm00141a015
    日期:1981.9
    differentiation of Friend erythroleukemia cells, has been synthesized and tested for its capacity to induce erythroid maturation, as measured by the synthesis of hemoglobin. Cyclic urea and thiourea derivatives consisting of five-, six-, and seven-membered ring systems containing N-alkyl substituents were prepared. Most of these agents were relatively effective inducers od differentiation, with N-alkyl
    已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
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