4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide | 330467-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 330467-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO₂S
• mdl: MFCD01212871
• 分子量: 231.291
• InChiKey: XVXBTVORNAFQBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  316.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RORC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RORC

  摘要：

  具有以下化学式la或lb的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、D、E、G、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。

  公开号：

  WO2015177325A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 异丁胺 在 三氯异氰尿酸 、 水 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到4-fluoro-N-isobutylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用三氯异氰尿酸从硫醇中方便地一锅法合成磺胺

  摘要：

  摘要 描述了一种从硫醇中方便地合成磺酰胺的方法。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、苄基三甲基氯化铵和水（2.5 当量）氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺反应。可以任选地加入三乙胺作为酸清除剂。

  DOI：

  10.1080/00397910701356942

文献信息

• Mechanochemical synthesis of aromatic sulfonamides
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/d1cc03224k

  日期：——

  strategy was developed to utilise mechanical energy and accommodate primary as well as secondary aliphatic and aromatic amines to provide a new shortcut to a wide range of sulfonamides. Studies on the scope and limitations of the reaction indicated its tolerance of a vast range of functional groups and many structural patterns. The reactions were scaled up to gram quantities.

  开发了一种三组分 Pd 催化的 K 2 S 2 O 5和胺与芳基溴化物或芳族羧酸的氨基磺酰化反应。开发该策略是为了利用机械能并适应伯胺和仲脂肪族和芳族胺，为各种磺胺类药物提供新的捷径。对反应范围和局限性的研究表明，它可以容忍广泛的官能团和许多结构模式。反应放大到克级。
• N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028797A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140163024A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of the formula Ia or Ib: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式Ia或Ib的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027795A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• 4-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George

  公开号：US20120202854A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A的含义如说明书中所述，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。