ethyl 9-(4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate | 79512-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 9-(4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxyphenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 79512-93-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: YANZZGQNDHGTJS-LOVBCJNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,6E)-5,9-diacetyloxy-9-(4-methoxyphenyl)nona-2,6-dienoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到ethyl 9-(4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  使用化学选择性交叉复分解和反应的迭代序列简单合成共轭全（E）-多烯醛、酮和酯：在合成萘酮 B 中的应用

  摘要：

  通过使用非常简单的反应序列，例如烯丙基化、乙酰化、化学选择性交叉复分解和消除，可以从非常简单的烯烃合成偶数和奇数共轭全（E）-多烯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087953

文献信息

• Makin, S. M.; Mikerin, I. E.; Shavrygina, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2109 - 2114
  作者：Makin, S. M.、Mikerin, I. E.、Shavrygina, O. A.、Ermakova, G. A.、Arshava, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• MAKIN, S. M.;MIKERIN, I. E.;SHAVRYGINA, O. A.;ERMAKOVA, G. A.;ARSHAVA, B.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2317-2323
  作者：MAKIN, S. M.、MIKERIN, I. E.、SHAVRYGINA, O. A.、ERMAKOVA, G. A.、ARSHAVA, B.+

  DOI：——

  日期：——
• Simple Synthesis of Conjugated All-(<i>E</i>)-Polyenic Aldehydes, Ketones, and Esters Using Chemoselective Cross-Metathesis and an Iterative Sequence of Reactions: Application to the Synthesis of Navenone B
  作者：Samir BouzBouz、Janine Cossy、Christophe Roche

  DOI：10.1055/s-0028-1087953

  日期：——

  By using a very simple sequence of reactions such as allylation, acetylation, chemoselective cross-metathesis, and elimination, even and odd conjugated all-(E)-polyenes can be synthesized from very simple alkenes.

  通过使用非常简单的反应序列，例如烯丙基化、乙酰化、化学选择性交叉复分解和消除，可以从非常简单的烯烃合成偶数和奇数共轭全（E）-多烯。