2-fluorophenyl phenyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluorophenyl phenyl sulfone
• 英文别名: 1-Fluoro-2-(phenylsulfonyl)benzene；1-(benzenesulfonyl)-2-fluorobenzene
• 化学式: C₁₂H₉FO₂S
• 分子量: 236.267
• InChiKey: LWTFRHIVHIHVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二甲基吖啶 、 2-fluorophenyl phenyl sulfone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有空间电荷转移效应的荧光材料及其应用

  摘要：

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体公开了一类具有空间电荷转移效应的荧光材料及其应用。以二苯基砜及其衍生物为受体单元，并在二苯基砜单元的邻位引入给体单元，提供了一类具有空间电荷转移效应的新型高效TADF材料。这类材料具有明显的空间电荷转移效应，既有利于减小单三线态的能隙差，又可提高材料的发光效率。因此，这类基于空间电荷转移效应的材料同时呈现出热活性延迟荧光、聚集诱导发光、力致发光和室温磷光性质。同时，这类材料在固体粉末中获得了高效率发光，其荧光量子效率接近100％。

  公开号：

  CN112266357A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰氯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-fluorophenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed Coupling of Aryl Tosylates with Sodium Arylsulfinates

  摘要：

  以[Cu(CH3CN)4]PF6 为催化剂，可以轻松地从芳基对甲苯磺酸盐和芳基磺酸钠中高产合成二甲基砜衍生物。该转化过程高效、简单，且起始材料容易获得。

  DOI：

  10.3184/174751914x14117977782502

文献信息

• Method for acylation or sulphonylation of an aromatic compound
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06348631B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention relates to a process for the acylation or sulphonylation of an aromatic compound. More particularly, the invention relates to a process for the acylation or sulphonylation of an activated or deactivated aromatic compound. The invention is applied to the preparation of aromatic ketones or sulphones. The process for the acylation or sulphonylation of an aromatic compound which consists in reacting at least one aromatic compound with an acylating or sulphonylating agent, in the presence of a Friedel-Crafts catalyst is characterized in that the acylation or sulphonylation reaction is carried out in liquid phase under microwave irradiation.

  本发明涉及一种芳香化合物的酰化或磺化过程。 更具体地，该发明涉及一种对活化或去活化的芳香化合物进行酰化或磺化的过程。 该发明应用于芳香酮或磺酮的制备。 将至少一种芳香化合物与酰化剂或磺化剂在弗里德尔-克拉夫茨催化剂存在下反应的芳香化合物酰化或磺化过程的特征在于，在微波辐射下在液相中进行酰化或磺化反应。
• Synthesis and nano-Pd catalyzed chemoselective oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides
  作者：Xing Li、Jia Du、Yongli Zhang、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1039/c8ob03209b

  日期：——

  A highly chemoselective, efficient and nano-Pd catalyzed protocol for the rapid construction of sulfoxides and sulfones via the oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides using H2O2 as an oxidant has been developed, respectively. The ready availability of starting materials, easy recovery and reutilization of the catalyst, wide substrate scope, and high yields make this protocol an attractive

  已经开发出一种高度化学选择性，高效和纳米钯催化的方案，分别通过使用H 2 O 2作为氧化剂，通过对称和不对称硫化物的氧化来快速构建亚砜和砜。起始材料的可用性，催化剂的易于回收和再利用，广泛的底物范围以及高收率使得该方案成为有吸引力的替代方案。该方法还涉及无金属和微波促进的对称的二芳基硫醚的合成，以及FeCl 3介导的芳族重氮四氟硼酸盐与Na 2 S·9H 2的反应制备对称的二芳基二硫化物。O作为硫源。另外，经由K 2 CO 3介导的四氟硼酸壬二唑鎓与对称的二硫化物的反应产生了不对称的硫化物。
• Cu(I)-Catalysed coupling of Arylsulfinic Salts with Aryl Bromides
  作者：Yao Peng

  DOI：10.3184/174751914x14034421692005

  日期：2014.7

  An efficient Cu(I)-catalysed synthesis of diaryl sulfones from arylsulfinic acid salts and aryl bromides in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone at 80 °C in the presence of CuBr and pyridine has been developed. The high-yielding process exhibits significant functional group tolerance and allows for the preparation of a number of diaryl sulfones under mild conditions.

  在 CuBr 和吡啶的存在下，在 1,3-二甲基-2-咪唑烷酮中，在 80°C 下，从芳基亚磺酸盐和芳基溴化物中有效地利用 Cu(I) 催化合成二芳基砜。高产率工艺表现出显着的官能团耐受性，并允许在温和条件下制备许多二芳基砜。
• An efficient Cu-catalyzed microwave-assisted synthesis of diaryl sulfones
  作者：Ganesh C. Nandi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1263337

  日期：2017.2.16

  ABSTRACT An efficient and microwave-assisted simple protocol for the synthesis of symmetrical/asymmetrical diaryl sulfones through the Cu(II)-catalyzed reaction of sodium salt of sulfinic acid with aryl boronic acid has been described. Various diaryl sulfones have been synthesized in very short reaction times with moderate to very good yields. Additionally, the method is also useful for the synthesis of aryl

  摘要描述了通过亚磺酸钠盐与芳基硼酸的 Cu(II) 催化反应合成对称/不对称二芳基砜的有效和微波辅助的简单方案。各种二芳基砜已在非常短的反应时间内以中等至非常好的产率合成。此外，该方法还可用于合成芳基乙烯基砜。图形概要
• Unsymmetrical Diaryl Sulfones through Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Boronic Acids and Arylsulfonyl Chlorides
  作者：B. P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri、Jaywant Phopase

  DOI：10.1021/ol049692c

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] A simple and efficient method for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfones using the palladium-catalyzed coupling of aryl boronic acids and arylsulfonyl chlorides has been developed. High product yields, a short reaction time, and mild reaction conditions are important features of this method.

  [反应：见正文]已开发出一种简单有效的方法，该方法利用钯催化的芳基硼酸和芳基磺酰氯的偶合反应合成不对称的二芳基砜。高产物收率，较短的反应时间和温和的反应条件是该方法的重要特征。

表征谱图