α,α-diiodotoluene | 28000-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-diiodotoluene
• 英文别名: benzal iodide；Benzaljodid；Diiodomethylbenzene
• CAS: 28000-59-1
• 化学式: C₇H₆I₂
• 分子量: 343.934
• InChiKey: HIPNYJBGYFRVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-diiodotoluene 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯基环氧乙烷甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-卤代有机铟试剂与羰基化合物和缺电子烯烃的反应

  摘要：

  从宝石-二卤代化合物与铟金属的反应中原位制备了多种α-卤代有机铟试剂，并研究了它们与羰基化合物和缺电子烯烃的反应。简单的1，1-二碘代烷烃与铟金属的反应未得到确定的产物，但碘代苯碘化物以中等收率得到了1,2-二苯乙烯。由α，α-二溴羰基化合物驱动的α-卤代有机铟试剂在与醛和烯烃反应后分别生成环氧乙烷和环丙烷。3，3-二氯丙烯在金属铟的存在下与醛反应，生成相应的氯醇和/或均烯丙基醇，这取决于所用的二氯丙烯和醛的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00002-6
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 三氯化铁 、 sodium iodide 作用下， 生成 α,α-diiodotoluene
  参考文献：
  名称：

  Organic functional group exchange catalysed by inorganic salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92331-7

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING AN AMINOPROPYNE OR ENAMINONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN AMINOPROPYNE OU D'UNE ÉNAMINONE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013006143A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  There is provided a process for producing an aminopropyne or an enaminone comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a carbonyl-containing compound in the presence of a transition metal catalyst. There is also provided a process for producing an aminopropyne comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a halide-containing compound in the presence of a transition metal catalyst at a reaction temperature of 50°C to 150°C. There are also provided processes to further synthesize the aminopropyne produced to obtain a butyneamine, another aminopropyne or a triazol.

  提供了一种生产氨基丙炔或烯胺酮的方法，包括在过渡金属催化剂存在下，通过反应金属乙炔、胺和含羰基化合物的步骤。还提供了一种生产氨基丙炔的方法，包括在反应温度为50°C至150°C下，在过渡金属催化剂存在下，通过反应金属乙炔、胺和含卤化物的化合物的步骤。还提供了进一步合成生产的氨基丙炔以获得丁炔胺、另一种氨基丙炔或三唑的方法。
• An improved synthesis of substituted cyclopropanone acetals and hemiacetals
  作者：G. Rousseau、N. Slougui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81627-5

  日期：1983.1

  Cyclopropanation of ketene alkylsilylacetals or ketene disilylacetals with diethylzinc-methylene iodide leads to cyclopropanone acetals in high yield, and after methanolysis to cyclopropanone hemiacetals or hydrates.

  乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛或乙烯酮二甲硅烷基缩醛与二乙基锌-亚甲基碘的环丙烷化可高产率产生环丙烷缩醛，并且在甲醇水解后生成环丙烷酮半缩醛或水合物。
• Modified Conjugated Diene-based Polymer And Method Of Preparing The Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20190071524A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to a modifier represented by Formula 1, a method of preparing the same, a modified conjugated diene-based polymer having a high modification ratio which includes a modifier-derived functional group, and a method of preparing the polymer.

  本发明涉及一种由式1表示的改性剂，其制备方法，包括改性剂衍生功能基团的高改性比的改性共轭二烯基聚合物，以及聚合物的制备方法。
• Modified Conjugated Diene-Based Polymer And Method Of Preparing The Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20200123287A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a modifier represented by Formula 1, a method of preparing the same, a modified conjugated diene-based polymer having a high modification ratio which includes a modifier-derived functional group, and a method of preparing the polymer.

  本发明涉及一种由式1表示的改性剂，其制备方法，包括改性剂衍生的功能基团的高改性比的改性共轭二烯基聚合物，以及聚合物的制备方法。
• Reactions of carbonyl compounds with tervalent phosphorus reagents. Part 12. Aromatic aldehydes with bromophosphines and phosphorus tri-iodide
  作者：Jacqui K. Michie、J. Allen Miller、M. John Nunn、Denis Stewart

  DOI：10.1039/p19810001744

  日期：——

  The reactions of aromatic aldehydes with phosphorus tribromide (4a), with phosphours tri-iodide (3), and with bromodiphenylphosphine (4b) have been investigated in detail. Both the trihalides react as electrophiles to produce high yields of the appropriate benzylidene dihalide. Thereafter, these reactions differ from each other and from that of phosphorus trichloride. Bromodiphenylphosphine (4b) reacts

  详细研究了芳族醛与三溴化磷（4a），三碘化磷（3）和溴代二苯基膦（4b）的反应。两种三卤化物都作为亲电子试剂反应，以产生高产率的适当的亚苄基二卤化物。此后，这些反应彼此不同，并且与三氯化磷不同。溴二苯膦（4b）以双亲方式反应生成（α-溴苄基）二苯膦氧化物（15）。该氧化物易于在反应条件下和模型研究中脱卤。氰基二苯基膦对苯甲醛没有反应性这些卤代膦反应证实了氯膦首次发现的趋势的普遍性，并且磷上其他两个配体的性质决定了与醛的反应方式。