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bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phospine oxide
bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phospine oxide | 122977-45-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phospine oxide
英文别名
Bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphinous acid
CAS
122977-45-1
化学式
C
18
H
23
O
3
P
mdl
——
分子量
318.353
InChiKey
VSLJSBXMPQAPIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
466.8±55.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
双(3,5二甲基4-甲氧苯基)磷
bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphine
122708-97-8
C
18
H
23
O
2
P
302.353
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phospine oxide
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
双(3,5二甲基4-甲氧苯基)磷
参考文献:
名称:
铑催化的有机硼试剂向5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮的不对称1,4-加成反应。4-芳基-2-哌啶酮的不对称合成。
摘要:
在手性双膦-铑催化剂存在下,芳基硼试剂向5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮的不对称1,4-加成反应,首次实现了4-芳基-2-哌啶酮的催化不对称合成。 。在引入4-氟苯基的反应中,在40℃下使用4-氟苯基环硼氧烷和1当量(对硼)的水以最高的对映选择性(98%ee)得到最高的芳基化产物产率。此处获得的(R)-4-(4-氟苯基)-2-哌啶酮是合成(-)-帕罗西汀的关键中间体。
DOI:
10.1021/jo0103930
作为产物:
描述:
4-溴-2,6-二甲基苯甲醚
以63%的产率得到
参考文献:
名称:
MORIMOTO, TOSHIAKI;CHIBA, MITSUO;ACHIWA, KAZUO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 735-738
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Highly efficient asymmetric hydrogenation of itaconic acid derivatives catalyzed by a modified DIOP-rhodium complex
作者:
Toshiaki Morimoto、Mitsuo Chiba、Kazuo Achiwa
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80296-3
日期:
——
US5892044A
申请人:
——
公开号:
US5892044A
公开(公告)日:
1999-04-06
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