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4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-carbamic acid,phenyl ester | 98320-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-carbamic acid,phenyl ester
英文别名
phenyl (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)carbamate;4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-carbamic acid, phenyl ester;phenyl N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)carbamate
4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-carbamic acid,phenyl ester化学式
CAS
98320-74-2
化学式
C12H12N4O4
mdl
——
分子量
276.252
InChiKey
BKBLHYIOQGDTKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-carbamic acid,phenyl ester 生成 1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[[6-(dimethylamino)-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-8-yl]sulfonyl]urea
    参考文献:
    名称:
    DUMAS, DONALD J.;MOON, MARCUS P.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二苯酯2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪氢气 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以73.5%的产率得到4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-carbamic acid,phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of phenyl (1,3,5-triazin-2-yl) carbamates
    摘要:
    本发明揭示了一种制备式(I)苯基(1,3,5-三嗪基)氨基甲酸酯化合物的方法,其中:R1是氢原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;R2和R3分别为氢原子、卤原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷硫基、C2-C4烷氧基烷基或NR7R8;R7和R8分别为氢原子或C1-C4烷基;R4、R5和R6分别为氢原子、卤原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。方法包括:在无水极性溶剂中,在碱金属氢化物的存在下,将式(II)的2-氨基-1,3,5-三嗪化合物与式(III)的二苯基碳酸酯反应。
    公开号:
    EP1209153A3
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文献信息

  • Herbicidal benzylsulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05071469A1
    公开(公告)日:1991-12-10
    This invention relates to certain herbicidal sulfonamides, agriculturally suitable compositions thereof and a method for their use as a general or selective preemergent or postemergent herbicide or as a plant growth regulant.
    本发明涉及某些除草磺胺类化合物,其在农业上适宜的组合物及其用作一般或选择性的预出苗或后出苗除草剂或植物生长调节剂的方法。
  • Process for the preparation of phenyl (1,3,5-triazin-2-yl)carbamates
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo K.K.
    公开号:US05380843A1
    公开(公告)日:1995-01-10
    Phenyl (1,3,5-triazin-2-yl)carbamates of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, R.sup.2 and R.sup.3 are independently H, halogen atom, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxyalkyl or NR.sup.7 R.sup.8 (R.sup.7, R.sup.8 : H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, independently), and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently H, halogen atom, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, are prepared by reacting a 2-amino-1,3,5-triazine of the formula (II): ##STR2## with a diphenyl carbonate of the formula (III): ##STR3## in the presence of an alkali metal hydride in an acrotic polar solvent. An parotic polar solvent mixture of the phenyl (1,3,5-triazin-2-yl)carbamate of the formula (I) and an alkali metal phenoxide is also disclosed.
    式(I)中,苯基(1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酸酯:其中R1为H、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,R2和R3分别为H、卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷硫基、C2-C4烷氧基烷基或NR7R8(R7、R8:H或C1-C4烷基,独立存在),R4、R5和R6独立地为H、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。该化合物可以通过在无水极性溶剂中存在碱金属氢化物的情况下,将式(II)的2-氨基-1,3,5-三嗪与式(III)的二苯基碳酸酯反应制备而成。该文还公开了苯基(1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酸酯的无水极性溶剂混合物和碱金属苯氧化物。
  • N-substituted-3-(substituted hydrazino)-benzenesulfonamides
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo K.K.
    公开号:US05198566A1
    公开(公告)日:1993-03-30
    Disclosed herein are N-substituted-3-(substituted hydrazino)benzenesulfonamide derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and CF.sub.3, COOH or CCl=CClCOOH, R.sup.2 is H, Cl, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; Z is CH or N; X.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxyl or Cl; and X.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxyl, a process for the preparation thereof, and herbicidal compositions containing the N-substituted-3-(substituted hydrazino)benzenesulfonamide derivatives as active ingredients.
    本文揭示了式(I)的N-取代-3-(取代的肼基)苯磺酰胺衍生物:##STR1## 其中,R1为CF3、COOH或CCl=CClCOOH;R2为H、Cl、C1-C3烷基或C1-C4烷氧羰基;Z为CH或N;X1为C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或Cl;X2为C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;以及制备该化合物的方法和包含N-取代-3-(取代的肼基)苯磺酰胺衍生物作为活性成分的除草剂组合物。
  • N-substituted-3-(substituted hydrazino)-benzenesulfonamide derivatives,
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo K.K.
    公开号:US05059238A1
    公开(公告)日:1991-10-22
    Disclosed herein are N-substituted-3-(substituted hydrazino)benzenesulfonamide derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is CF.sub.3, COOH or CCl.dbd.CClCCOOH, R.sup.2 is H, Cl, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; Z is CH or N; X.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxyl or Cl; and X.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxyl, a process for the preparation thereof, and herbicidal compositions containing the N-substituted-3-(substituted hydrazino)benzenesulfonamide derivatives as active ingredients.
    本文公开了一种式子为(I)的N-取代-3-(取代肼基)苯磺酰胺衍生物:##STR1## 其中,R.sup.1是CF.sub.3,COOH或CCl.dbd.CClCCOOH,R.sup.2是H,Cl,C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基;Z是CH或N;X.sup.1是C.sub.1-C.sub.3烷基,C.sub.1-C.sub.3烷氧基或Cl;X.sup.2是C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基,以及一种制备该衍生物的方法和含有N-取代-3-(取代肼基)苯磺酰胺衍生物作为活性成分的除草剂组合物。
  • N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3[halo-substituted
    申请人:Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.
    公开号:US04620868A1
    公开(公告)日:1986-11-04
    Novel substituted thiophenesulfonamide compounds useful as herbicides which are represented by the following formula, and salts thereof: ##STR1## wherein either one of X and Y is an ethenyl or propenyl group having all hydrogen atoms replaced by chlorine atoms and/or fluorine atoms, and the other is the group ##STR2## (wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each a methyl or methoxy group, and A is .dbd.N-- or .dbd.CH--).
    这是一种用作除草剂的新型替代噻吩磺酰胺化合物,其分子式如下,并且包括其盐:##STR1## 其中X和Y中的任意一个是乙烯基或丙烯基,其所有氢原子均被氯原子和/或氟原子取代,另一个是基团##STR2## (其中R.sub.1和R.sub.2各自为甲基或甲氧基,A为.dbd.N-或.dbd.CH-)。
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