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phenylcyanonitromethane potassium nitronate | 53669-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenylcyanonitromethane potassium nitronate
英文别名
nitro-phenyl-acetonitrile; potassium-salt;Nitro-phenyl-acetonitril; Kalium-Salz;Potassium;(2-nitro-2-phenylethenylidene)azanide
phenylcyanonitromethane potassium nitronate化学式
CAS
53669-50-4
化学式
C8H5N2O2*K
mdl
——
分子量
200.238
InChiKey
JMROYOWXKQTNIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇phenylcyanonitromethane potassium nitronate 以29%的产率得到苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Photogeneration and reactivity of acyl nitroso compounds
    摘要:
    通过光解几类不同的前体(包括 9,10-二甲基蒽加合物、硝基重氮化合物和 1,2,4-恶二唑-4-氧化物)生成了酰基亚硝基化合物。考虑到硝基重氮化合物的类似硝酸酯的共振结构,我们对带有 α 离去基团的硝酸酯的光化学进行了研究。研究表明,此类硝酸酯的光解会产生一种酰基亚硝基物种和一种碳烯中间体。纳秒时间分辨红外光谱(TRIR)被用来直接检测光生成的酰基亚硝基化合物,并研究它们与胺和硫醇的反应动力学。伯胺对酰基亚硝基化合物进行氨解的机理涉及一般碱催化,而仲胺对酰基亚硝基化合物进行氨解的机理则是严格的双分子机理。在微秒时间尺度上,硫醇似乎不会与亚硝基酰基化合物发生反应,但硫代硫酸酯却具有相当高的反应活性。亚硝酸苯甲酰与一种有机可溶的硫醇酸盐,即十二硫酸四丁基铵之间的反应是通过一种拟议的四面体中间体进行的,这种中间体可通过 TRIR 光谱观察到。
    DOI:
    10.1139/v10-101
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈potassium tert-butylate硝酸异戊酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到phenylcyanonitromethane potassium nitronate
    参考文献:
    名称:
    Photogeneration and reactivity of acyl nitroso compounds
    摘要:
    通过光解几类不同的前体(包括 9,10-二甲基蒽加合物、硝基重氮化合物和 1,2,4-恶二唑-4-氧化物)生成了酰基亚硝基化合物。考虑到硝基重氮化合物的类似硝酸酯的共振结构,我们对带有 α 离去基团的硝酸酯的光化学进行了研究。研究表明,此类硝酸酯的光解会产生一种酰基亚硝基物种和一种碳烯中间体。纳秒时间分辨红外光谱(TRIR)被用来直接检测光生成的酰基亚硝基化合物,并研究它们与胺和硫醇的反应动力学。伯胺对酰基亚硝基化合物进行氨解的机理涉及一般碱催化,而仲胺对酰基亚硝基化合物进行氨解的机理则是严格的双分子机理。在微秒时间尺度上,硫醇似乎不会与亚硝基酰基化合物发生反应,但硫代硫酸酯却具有相当高的反应活性。亚硝酸苯甲酰与一种有机可溶的硫醇酸盐,即十二硫酸四丁基铵之间的反应是通过一种拟议的四面体中间体进行的,这种中间体可通过 TRIR 光谱观察到。
    DOI:
    10.1139/v10-101
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文献信息

  • Terpigorev; Shcherbinun; Tselinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1629 - 1632
    作者:Terpigorev、Shcherbinun、Tselinskii
    DOI:——
    日期:——
  • The Alkyl Nitration of Active Methylene Compounds. II.<sup>1,2</sup> The Nitration of Aliphatic Nitriles and Ketones
    作者:Henry Feuer、Christos Savides
    DOI:10.1021/ja01530a069
    日期:1959.11
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