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4-硝基-N-丙基苯甲酰胺 | 2585-24-2

中文名称
4-硝基-N-丙基苯甲酰胺
中文别名
4-硝基正丙基苯甲酰胺
英文名称
4-nitro-N-propylbenzamide
英文别名
N-n-propyl-4-nitrobenzamide
4-硝基-N-丙基苯甲酰胺化学式
CAS
2585-24-2
化学式
C10H12N2O3
mdl
MFCD00024716
分子量
208.217
InChiKey
MDRVSZJDSUDYGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-103 °C (dec.) (lit.)
  • 沸点:
    395.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924299090
  • 储存条件:
    密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

SDS:2eae26a947b5ad3290e3a71665fda86d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基-N-丙基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 1.0h, 生成 4-氨基-n-丙基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Spectroscopic Behavior of Acid-Base Indicators after Immobilization on Glass Supports
    摘要:
    本文描述了对几种酸碱指示剂进行广泛的分光光度学研究,这些指示剂通过硅化过程固定在石英粉和控制孔玻璃上。与自由指示剂相比,固定指示剂的分光光度学性质在pH依赖性和范围方面存在差异。两种类型指示剂在液相和固定相中的不同行为可以通过指示剂电子结构的改变和分子在不同位置的分布来解释。当这些指示剂固定在不同的固体支撑物上时,它们的分光光度学性质的差异可以通过考虑指示剂的立体位阻和反应性来证明。特别关注pH敏感带及其位置,考虑到所研究的材料可能被用作pH光纤传感器的传感器。
    DOI:
    10.1366/0003702914335472
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下使用二溴异氰尿酸方便地进行无金属的醛直接氧化酰胺化
    摘要:
    描述了一种从醛直接合成酰胺的简便方法。在二溴异氰尿酸(DBI)存在下,通过氧化酰胺化合成酰胺键。用二溴异氰尿酸处理芳族和脂族醛可生成酰基溴中间体,该中间体可与多种仲胺和伯胺反应生成酰胺。通过这种反应方法,可以在温和的条件下以高收率和短时间直接从醛中合成出各种酰胺。这种简便有效的方法为从醛直接合成酰胺提供了潜在的策略。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.08.026
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文献信息

  • A convenient palladium-catalyzed carbonylative synthesis of 4(3H)-quinazolinones from 2-bromoformanilides and organo nitros with Mo(CO)<sub>6</sub> as a multiple promoter
    作者:Lin He、Muhammad Sharif、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/c4gc00801d
    日期:——
    A novel and convenient procedure for the synthesis of quinazolinones has been developed. Using 2-bromoformanilides and organo nitros as substrates and Mo(CO)6 as a multiple promoter, the desired products were isolated in moderate to excellent yields in the presence of a palladium catalyst. Here, Mo(CO)6 was not only a CO source, but also a nitro compound reducing reagent and a cyclization promoter
    已经开发了新颖且方便的合成喹唑啉酮的方法。使用2-溴甲酰苯胺和有机亚硝基作为底物,使用Mo(CO)6作为多重促进剂,在钯催化剂存在下,以中等至极好的收率分离出所需的产物。在此,Mo(CO)6不仅是CO源,而且是硝基化合物还原剂和环化促进剂。
  • [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012048222A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
    本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物,其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的,因此可用于治疗某些状况和疾病,特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况,例如癌症。
  • MOF-derived cobalt nanoparticles catalyze a general synthesis of amines
    作者:Rajenahally V. Jagadeesh、Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Helfried Neumann、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Beller
    DOI:10.1126/science.aan6245
    日期:2017.10.20
    preparation entailed template assembly of cobalt-diamine-dicarboxylic acid metal organic frameworks on carbon and subsequent pyrolysis under inert atmosphere. The resulting stable and reusable catalysts were active for synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 140 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines
    MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂,将氨或其他胺与羰基化合物偶联,然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子,可在非常广泛的底物上催化这种反应,包括具有药用价值的复杂分子(参见 Chen 和 Xu 的观点)。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中,加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来,最多可循环使用六次。科学,这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里,我们报告说,由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架,然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺(超过
  • Expedient Synthesis of <i>N</i> -Methyl- and <i>N</i> -Alkylamines by Reductive Amination using Reusable Cobalt Oxide Nanoparticles
    作者:Thirusangumurugan Senthamarai、Kathiravan Murugesan、Kishore Natte、Narayana V. Kalevaru、Helfried Neumann、Paul C. J. Kamer、Rajenahally V. Jagadeesh
    DOI:10.1002/cctc.201701617
    日期:2018.3.21
    the synthesis and functionalization of amines by using earth‐abundant metal‐based catalysts is of scientific interest. In this regard, herein we report an expedient reductive amination process for the selective synthesis of N‐methylated and N‐alkylated amines by using nitrogen‐doped, graphene‐activated nanoscale Co3O4‐based catalysts. Starting from inexpensive and easily accessible nitroarenes or amines
    N-甲基和N-烷基胺代表重要的精细化学品和散装化学品,已广泛用于学术研究和工业生产中。值得注意的是,这些结构基序存在于大量生命科学分子中,并在调节其活动中起着至关重要的作用。因此,通过使用富含地球的金属基催化剂开发一种方便,经济高效的胺合成和官能化方法的研究具有科学意义。在这方面,我们在此报告了一种便捷的还原胺化工艺,该工艺通过使用氮掺杂的石墨烯活化的纳米级Co 3 O 4选择性合成N-甲基化和N-烷基化的胺。基于催化剂。从廉价且易于获得的硝基芳烃或胺和甲醛水溶液或存在甲酸的甲酸开始,这种经济高效的还原胺化方案可合成各种N-甲基和N-烷基胺,氨基酸衍生物和现有药物分子。
  • Aminobenzamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
    申请人:Centaur Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05643965A1
    公开(公告)日:1997-07-01
    A group of benzamide compounds are disclosed which are useful for treating neurodegenerative disorders. Methods for making these compounds are provided. These materials are formed into pharmaceutical compositions for oral or intravenous administration to patients suffering from conditions such as Parkinson's disease which can exhibit themselves as progressive loss of central nervous system function. The compounds can arrest or slow the progressive loss of function.
    一组苯甲酰胺化合物被披露,可用于治疗神经退行性疾病。提供了制备这些化合物的方法。这些材料被制成药物组合物,用于口服或静脉注射给患有帕金森病等疾病的患者,这些疾病可能表现为中枢神经系统功能的进行性丧失。这些化合物可以阻止或减缓功能的进行性丧失。
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