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(Benzylimido)phosphorsaeure-triaethylester | 90073-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Benzylimido)phosphorsaeure-triaethylester
英文别名
Benzylimino(triethoxy)-lambda5-phosphane;benzylimino(triethoxy)-λ5-phosphane
(Benzylimido)phosphorsaeure-triaethylester化学式
CAS
90073-34-0
化学式
C13H22NO3P
mdl
——
分子量
271.296
InChiKey
GAPGWRIFJNUNQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Benzylimido)phosphorsaeure-triaethylester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到diethyl N-benzylphosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    Umsetzung冯2- Azidoalkoholen MIT Trialkylphosphiten教化冯Aziridinen UNDAmidophosphorsäureesten经由ImidophosphorsäureesterUND1,3,2λ 5 -Oxazaphospholidine
    摘要:
    2-叠氮基醇与亚磷酸三烷基酯的反应。氮杂环丙烷酰氨基的形成经由亚氨基磷酸盐和1,3,2λ 5 -Oxazaphospholidines
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660812
  • 作为产物:
    描述:
    苄基三氟乙酸盐 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (Benzylimido)phosphorsaeure-triaethylester
    参考文献:
    名称:
    Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewis Acid or Alkyl Halide Promoted Rearrangements of Phosphor- and Phosphinimidates to N,N-Disubstituted Phosphor- and Phosphinamidates
    作者:Christian Hackenberger、Ina Wilkening、Giuseppe del Signore、Wiebke Ahlbrecht
    DOI:10.1055/s-0030-1260141
    日期:2011.9
    Lewis Acid Catalyzed Rearrangement of Phosphin- and Phosphorimidates 2.3 One-Pot Procedure for the Formation of N,N-Disubstituted Phosphoramidates from Alkyl Halides 3 Conclusion Staudinger reaction - phosphorimidate rearrangement - phosphoramidates - phosphinamidate - one-pot procedure - Lewis acid catalysis
    在本文中,我们描述了通过烷基卤化物或路易斯酸催化的磷酰胺或膦酰亚胺酸酯的重排合成N,N-二取代的磷酰胺和膦酰胺酸酯。此外,我们介绍了一种新颖的一锅法,用于合成N,N-二取代的氨基磷酸酯,可防止分离潜在爆炸性的烷基叠氮化物衍生物。在该反应顺序中,将几种烷基卤化物原位转化为相应的叠氮化物,并与亚磷酸酯反应生成亚磷酸亚氨酸酯。最后向混合物中加入催化量的路易斯酸,得到的N,N-二取代的氨基磷酸酯具有良好的至优异的总产率。 1引言 2 N,N-二取代的磷酸酯和膦酰胺的合成 2.1烷基卤催化的膦和亚磷酰胺的重排 2.2 Lewis酸催化膦和亚磷酰胺的重排 2.3一锅法从烷基卤化物中形成N,N-双取代的氨基磷酸酯 3结论 施陶丁格反应-亚磷酸酯重排-氨基磷酸酯-亚氨基膦酸酯-一锅法-Lewis酸催化
  • WILLEIT, A.;MUELLER, E. P.;PERINGER, P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2467-2480
    作者:WILLEIT, A.、MUELLER, E. P.、PERINGER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54
    作者:Zwierzak, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
  • Umsetzung von 2-Azidoalkoholen mit Trialkylphosphiten Bildung von Aziridinen und Amidophosphorsäureesten<i>via</i>Imidophosphorsäureester und 1,3,2λ<sup>5</sup>-Oxazaphospholidine
    作者:Armin Willeit、Ernst Peter Müller、Paul Peringer
    DOI:10.1002/hlca.19830660812
    日期:1983.12.14
    Reaction of 2-Azidoalcohols with Trialkylphosphites. Formation of Aziridines and Amidophosphates via Imidophosphates and 1,3,2λ5-Oxazaphospholidines
    2-叠氮基醇与亚磷酸三烷基酯的反应。氮杂环丙烷酰氨基的形成经由亚氨基磷酸盐和1,3,2λ 5 -Oxazaphospholidines
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