3-(2-tert-butylphenyl)-1H-indole | 1020660-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-tert-butylphenyl)-1H-indole
• CAS: 1020660-19-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: BWYRPBXTTTWEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-tert-butylphenyl)-1H-indole 、 对甲苯异氰酸酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.16h， 以52%的产率得到3-(2-tert-butylphenyl)-N-p-tolyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-tert-butylphenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以26%的产率得到3-(2-tert-butylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48981

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20080221197A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 6 , and R 15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(II)的吲哚化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X1, X2, X3, X4, R6, and R15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供以下式子（I）或（II）的吲哚化合物： 其中，环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15的变量如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式。这些化合物是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。
• US7960569B2
  申请人：——

  公开号：US7960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'INDOLE DU RÉCEPTEUR P2Y1 UTILES DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008048981A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X₁, X₂, X₃, X₄, R⁶, and R¹⁵ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor which can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des composés d'indole de formule (I) ou (II), ou un stéréo-isomère, un tautomère, un sel acceptable sur le plan pharmacologique ou une forme de solvate de ceux-ci, sachant que les noyaux variables A, X₁, X₂, X₃, X₄, R⁶, et R¹⁵ sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteur P2Y₁ humain, que l'on peut utiliser comme médicaments.