1-(二溴甲基)-2-甲氧基苯 | 95111-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(二溴甲基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: o-methylbenzal bromide
• 英文别名: 1-(Dibromomethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 95111-04-9
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: QMXUQIHGAZFPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二溴甲基)-2-甲氧基苯 以68%的产率得到邻甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  THE BROMINATION OF METHYLARENES WITH NBS BY IRRADIATION USING A TUNGSTEN LAMP. PREPARATION OF BENZOTRIBROMIDES

  摘要：

  用钨灯辐照的NBS对甲苯及其间位和对位取代衍生物进行溴化反应，生成了苯三溴化物以及顺式和反式的1,2-二溴-1,2-二芳烯，而邻位取代的甲苯则生成了苄溴化物。邻二甲苯生成了四溴化物和五溴化物，而间二甲苯则得到了一组二溴二芳烯的混合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1969
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(二溴甲基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  THE BROMINATION OF METHYLARENES WITH NBS BY IRRADIATION USING A TUNGSTEN LAMP. PREPARATION OF BENZOTRIBROMIDES

  摘要：

  用钨灯辐照的NBS对甲苯及其间位和对位取代衍生物进行溴化反应，生成了苯三溴化物以及顺式和反式的1,2-二溴-1,2-二芳烯，而邻位取代的甲苯则生成了苄溴化物。邻二甲苯生成了四溴化物和五溴化物，而间二甲苯则得到了一组二溴二芳烯的混合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1969

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072377A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure relates to compounds of the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are suitable as modulators of hemoglobin and thus useful in treating disorders mediated by hemoglobin such as sickle cell disease.

  本公开涉及一般式（I）化合物及含有它们的药物组合物。这些化合物适用作血红蛋白调节剂，因此在治疗由血红蛋白介导的疾病如镰状细胞病中有用。
• E -Stilbene derivatives synthesized by stereoselective reductive coupling of benzylic gem -dibromide promoted by Cu/polyamine
  作者：Hua Cao、Qi Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.072

  日期：2017.7

  Stereoselective reductive coupling reaction of benzylic gem-dibromide promoted by Cu/polyamine produces E-stilbene derivatives with high yield under mild conditions. It provides a short pathway to synthesize symmetrical and asymmetrical E-stilbene derivatives using cheap reagents and alkenyl-free starting material together with easy workup.

  铜/多胺促进的苄基宝石二溴化物的立体选择性还原偶联反应在温和的条件下以高收率生成了E-二苯乙烯衍生物。它提供了使用便宜的试剂和不含烯基的起始原料并易于加工来合成对称和不对称E-苯乙烯衍生物的捷径。
• Photothermal Side-Chain Bromination of Methyl-, Dimethyl-, and Trimethylbenzenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Tsuyoshi Sawada、Masayoshi Kurisu、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.1113

  日期：1994.4

  Tri- and dibromination of methyl-, dimethyl-, and trimethylbenzenes with N-bromosuccinimide were accomplished by photothermal reaction with a tungsten lamp in carbon tetrachloride or benzene. (Dibromomethyl)arenes and (tribromomethyl) derivatives were produced depending upon a solvent used and a substituent on the benzene ring. In the bromination of methylbenzenes without a substituent on the ortho-position, (tribromomethyl)benzenes were formed. On the other hand, ortho-substituted methylbenzenes gave (dibromomethyl)benzenes. α,β-Dibromo-1,2-diarylstilbenes were formed via the debrominative carbon–carbon coupling reaction of (tribromomethyl) benzenes upon irradiation with a tungsten lamp.

  采用钨丝灯在四氯化碳或苯溶剂中进行光热反应，实现了N-溴代琥珀酰亚胺对甲基苯、二甲基苯和三甲基苯的二溴化和三溴化。根据所用溶剂和苯环上取代基的不同，生成了二溴甲基芳烃和三溴甲基衍生物。在邻位无取代基的甲基苯的溴化反应中，生成了三溴甲基苯。另一方面，邻位取代的甲基苯生成了二溴甲基苯。通过三溴甲基苯在钨丝灯照射下的脱溴碳-碳偶联反应，生成了α,β-二溴-1,2-二芳基苯乙烯。
• 一种二酮类化合物的合成方法
  申请人：辛旭峰

  公开号：CN105777510A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明涉及一种下式(III)所示二酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，于催化剂、助剂和碱存在下，向有机溶剂中加入下(I)化合物和下式(II)化合物进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R2选自H、C1?C6烷基或C1?C6烷氧基；X为卤素。该方法采用由独特反应底物、催化剂、助剂、碱和有机溶剂组成的复合反应体系，从而通过该种体系的综合作用有效促进了物料间的反应，推动了物料向产物的转化，可以高产率得到目的产物，具有广泛的市场前景。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。