摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(二溴甲基)-3-苯氧基苯 | 53874-67-2

中文名称
1-(二溴甲基)-3-苯氧基苯
中文别名
——
英文名称
3-phenoxybenzal bromide
英文别名
1-(dibromomethyl)-3-phenoxybenzene;m-phenoxybenzylidene dibromide;m-phenoxybenzal bromide;3-(Dibrommethyl)-diphenylether;Metaphenoxybenzylidenbromid
1-(二溴甲基)-3-苯氧基苯化学式
CAS
53874-67-2
化学式
C13H10Br2O
mdl
——
分子量
342.03
InChiKey
XGCVFGOKEISJGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:8c6d943e60c45379c4635eb2bae388e7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] N-ACYLETHANOLAMINE HYDROLYZING ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE (NAAA) HYDROLYSANT LA N-ACYLÉTHANOLAMINE ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV NORTHEASTERN
    公开号:WO2015179190A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    A compound is represented as Formula I, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula I are inhibitors of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA). The present technology is directed to compounds, compositions, and methods to inhibit N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase and to treat N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase mediated conditions in a subject.
    一种化合物被表示为化学式I,其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐。化学式I的化合物是N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶(NAAA)的抑制剂。本技术涉及到抑制N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶的化合物、组合物和方法,以及治疗受试者中的N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶介导的疾病。
  • Process for brominating side chain of m-phenoxytoluene
    申请人:Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd.
    公开号:US04393246A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    A side chain of m-phenoxytoluene is brominated with a polyhalogenated ethane having the formula ##STR1## wherein W and Z respectively represent Cl or Br and X and Y respectively represent Cl, Br or H, as a brominating agent in a liquid phase in the presence of an amorphous carbon.
    将m-苯氧基甲苯的侧链与具有##STR1##式的多卤代乙烷进行溴化反应,其中W和Z分别表示Cl或Br,X和Y分别表示Cl、Br或H,作为液相中的溴化剂,在无定形碳的存在下。
  • Process for the preparation of m-phenoxybenzaldehyde
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04108904A1
    公开(公告)日:1978-08-22
    This is a novel process for the preparation of m-phenoxybenzaldehyde, a useful and valuable intermediate for the synthesis of pyrethroid type pesticides. The process comprises halogenation of m-phenoxytoluene on the side chain, in an inert solvent and in the presence of free radical initiators or strong light to a mixture of the corresponding mono and dihalo derivatives, and conversion of the mixture to m-phenoxybenzaldehyde by a Sommelet-type reaction.
    这是一种制备m-苯氧基苯甲醛的新工艺,它是合成拟除虫菊酯类农药的有用和宝贵的中间体。该工艺包括在惰性溶剂中,在侧链上对m-苯氧基甲苯进行卤代反应,同时存在自由基引发剂或强光,制备相应的单卤和双卤衍生物混合物,然后通过Sommelet型反应将混合物转化为m-苯氧基苯甲醛。
  • Process for the manufacture of a mixture of 3-phenoxybenzyl bromide and 3-phenoxybenzal bromide
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0003380A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    A process for the manufacture of a mixture of 3-phenoxy-benzyl bromide and 3-phenoxybenzal bromide by the reaction of a molar excess of molecular bromine on 3-phenoxytoluene, wherein the molar excess of bromine is in the range 1.3 to 1.5 moles of molecular bromine per mol. of the toluene, and in that the reaction is carried out at a temperature in the range 195°C to 235°C in the presence of an inert gas and in the absence of: (a) actinic radiation; (b) an added catalyst or initiator; or (c) an added solvent. The mixture of bromides is a useful starting material in the manufacture of 3-phenoxybenzaldehyde which is a key intermediate in the manufacture of pyrethroid insecticides.
    一种通过摩尔过量的分子溴与 3-苯氧基甲苯反应制取 3-苯氧基溴化苄和 3-苯氧基溴化苄混合物的工艺,其中溴的摩尔过量范围为每摩尔甲苯含 1.3 至 1.5 摩尔分子溴。该反应在 195℃至 235℃的温度范围内进行,有惰性气体存在,没有:(a) 阳极辐射;(b) 添加的催化剂或引发剂;或 (c) 添加的溶剂。溴化物混合物是制造 3-苯氧基苯甲醛的有用起始原料,而 3-苯氧基苯甲醛是制造拟除虫菊酯类杀虫剂的关键中间体。
  • Bromination of side chain of m-phenoxytoluene
    申请人:TOYO SODA MANUFACTURING CO., LTD.
    公开号:EP0019804A1
    公开(公告)日:1980-12-10
    A process for borminating m-phenoxytoluene with a polyhaloethane having the formula wherein W and Z respectively represent Cl or Br and X and Y respectively represent Cl, Br or H in a liquid phase.
    一种将间苯氧基甲苯与具有以下式子的聚卤乙烷溴化的工艺 其中 W 和 Z 分别代表 Cl 或 Br,X 和 Y 分别代表 Cl、Br 或 H 的液相。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐