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5-(aminomethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride | 1010100-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(aminomethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride
英文别名
5-aminomethyl-2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-isoindole-1,3-dione hydrochloride;5-(Aminomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl;5-(aminomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione;hydrochloride
5-(aminomethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride化学式
CAS
1010100-22-7
化学式
C14H13N3O4*ClH
mdl
——
分子量
323.736
InChiKey
ODZXEQVQLJKSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.03
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C,干燥且密封保存。

制备方法与用途

沙利度胺-5-CH₂-NH₂(盐酸盐)是一种用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。它可以作为连接物连接到蛋白质的配体上,进而形成PROTACs。

反应信息

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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • 5-SUBSTITUTED ISOINDOLINE COMPOUNDS
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:US20150005303A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    This invention relates to 5-substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    本发明涉及5-取代的异吲哚啉化合物,以及其药物可接受的盐,溶剂化物,立体异构体和前药。本发明还揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。
  • 5-substituted isoindoline compounds
    申请人:Muller George W.
    公开号:US08877780B2
    公开(公告)日:2014-11-04
    This invention relates to 5-substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    本发明涉及5-取代异吲哚啉化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。
  • Influence of Linker Attachment Points on the Stability and Neosubstrate Degradation of Cereblon Ligands
    作者:Aleša Bricelj、Yuen Lam Dora Ng、Dominic Ferber、Robert Kuchta、Sina Müller、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Izidor Sosič、Michael Gütschow、Christian Steinebach
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00368
    日期:2021.11.11
  • US8877780B2
    申请人:——
    公开号:US8877780B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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