4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-methyl-phenol | 59010-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-methyl-phenol
• 英文别名: 4-((4-chlorophenyl)thio)-2-methylphenol；4-(4'-Chlorphenylthio)-2-methylphenol；2-methyl-4-(4'-chlorophenylthio)phenol；4-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-methylphenol
• CAS: 59010-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClOS
• 分子量: 250.749
• InChiKey: YJNDTOFPKRJTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 4-氯苯硫酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  选择性单硫醇和二硫醇的有氧交叉脱氢偶联反应

  摘要：

  已经开发出一种在无过渡金属和无溶剂条件下直接硫醇化苯酚的高效策略。这些反应操作简单，使用空气（分子氧）作为理想的氧化剂，并且可以在碱性条件下选择性地提供单硫醇和二硫醇化产物，收率良好至极好。该反应耐受范围广泛的芳基硫醇和芳烃，特别适用于大规模合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00898

文献信息

• DD118515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4029774A
  申请人：——

  公开号：US4029774A

  公开（公告）日：1977-06-14
• Aerobic Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions for Selective Mono- and Dithiolation of Phenols
  作者：Dong-Yang Han、Xiao-Peng Liu、Ruo-Pu Li、Da-Zhen Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00898

  日期：2021.8.6

  of phenols under transition metal-free and solvent-free conditions has been developed. These reactions are operationally simple with employing air (molecular oxygen) as an ideal oxidant and can selectively provide mono- and dithiolation products in good to excellent yields under basic conditions. The reaction tolerates a broad range of aryl thiols and arenes and is especially applicable for large-scale

  已经开发出一种在无过渡金属和无溶剂条件下直接硫醇化苯酚的高效策略。这些反应操作简单，使用空气（分子氧）作为理想的氧化剂，并且可以在碱性条件下选择性地提供单硫醇和二硫醇化产物，收率良好至极好。该反应耐受范围广泛的芳基硫醇和芳烃，特别适用于大规模合成。