N-tert-butyl-N'-methylcarbodiimide | 19411-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-methylcarbodiimide
• 英文别名: Methyl-tert.-butyl-carbodiimid；methyl tert-butylcarbodiimide；N-tert.-Butyl-N'-methyl-carbodiimid；Carbodiimide, methyl tert.-butyl
• CAS: 19411-70-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: VTSXWGUXOIAASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  119.5-120.5 °C(Press: 707 Torr)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  792

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-methylcarbodiimide 在 N-亚硫酰基-p-甲苯磺胺 作用下， 生成 N-Sulfinylmethylamin
  参考文献：
  名称：

  Methyl-tert-butylcarbodiimide. Diagnostic tool in 2 + 2 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00765a039
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 乙醚 、 mercury(II) oxide 、 Petroleum ether 作用下， 生成 N-tert-butyl-N'-methylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Striewsky; Hitzler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1948, vol. 560, p. 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and¹⁵N NMR Spectra of Iminodiaziridines - Ring-Expansions of 1-Aryl-3-iminodiaziridines to 1<i>H</i>- and 3a<i>H</i>-Benzimidazoles, 2<i>H</i>-Indazoles, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>d</i>,<i>f</i>][1,3]diazepines
  作者：Helmut Quast、Karl-Heinz Ross、Gottfried Philipp、Manfred Hagedorn、Harald Hahn、Klaus Banert

  DOI：10.1002/ejoc.200900350

  日期：2009.8

  3-dihydro-3aH-benzimidazoles. Otherwise, 2-amino-1H-benzimidazoles and strongly fluorescent 3-amino-2H-indazoles, originating from rearrangements of the elusive 1-aryl-3-iminodiaziridines, predominate. N′,N″-Diaryl-N-hydroxyguanidine O-sulfonic acids give only rearranged products: a 2-amino-1H-benzimidazole and a 6-amino-5H-dibenzo[d,f][1.3]diazepine if aryl = phenyl, or a 2-imino-2,3-dihydro-3aH-benzimidazole

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-
• Synthesis of 2,4-bis (imino) azetidines
  作者：Gerrit L'abbé、Dominique Sorgeloos、Suzanne Toppet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88446-4

  日期：1982.1

  The reactions of carbodiimides with N-sulfonyl substituted ketenimines and those of bis(imino)thiazetidines with ester phosphoranes yield 2,4-bis (imino) azetidines. The limitations of the methods are outlined.

  碳二亚胺与N-磺酰基取代的酮亚胺的反应以及双（亚氨基）硫代氮杂环丁烷与酯磷烷的反应生成2，4-双（亚氨基）氮杂环丁烷。概述了方法的局限性。
• [EN] PRODRUGS OF MITOCHODRIA-TARGETING OLIGOPEPTIDES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OLIGOPEPTIDES CIBLANT LA MITOCHODRIE
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2021262708A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed are various prodrugs of Elamipretide.

  Elamipretide的各种前药已被披露。
• [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019183589A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关，或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213632A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。