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N-(4-tert-butylphenyl)-m-nitroaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-tert-butylphenyl)-m-nitroaniline
英文别名
N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-3-nitroaniline;N-(4-tert-butylphenyl)-3-nitroaniline
N-(4-tert-butylphenyl)-m-nitroaniline化学式
CAS
——
化学式
C16H18N2O2
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
NCOANRUWAQXQLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    m-lithionitrobenzene 在 硼酸三甲酯 、 copper diacetate 、 氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(4-tert-butylphenyl)-m-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    Cupric acetate mediated N-arylation by arylboronic acids: A preliminary investigation into the scope of application
    摘要:
    A range of NH substrates of varying nucleophilicity were reacted with a selection of electronically diverse aryl boronic acids in the presence of cupric acetate in order to evaluate the generality of a previously described N-arylation procedure. The results of that investigation are discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01735-3
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文献信息

  • Triaminophosphine ligands for carbon-nitrogen and carbon-carbon bond formation
    申请人:Iowa State University Research Foundation, Inc.
    公开号:US07385058B1
    公开(公告)日:2008-06-10
    Methods and compounds are provided for the formation of carbon-nitrogen or carbon-carbon bonds comprising reacting an amine or an aryl boronic acid with an aryl halide in the presence of a palladium catalyst, a base, and a compound of formula II:
    方法和化合物用于形成碳氮或碳碳键,包括在催化剂、碱和公式II化合物的存在下,将胺或芳基硼酸与芳基卤化物反应。
  • Application of a New Bicyclic Triaminophosphine Ligand in Pd-Catalyzed Buchwald−Hartwig Amination Reactions of Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides
    作者:Sameer Urgaonkar、Ju-Hua Xu、John G. Verkade
    DOI:10.1021/jo034994y
    日期:2003.10.1
    The new bicyclic triaminophosphine ligand P(i-BuNCH2)3CMe (3) has been synthesized in three steps from commercially available materials and its efficacy in palladium-catalyzed reactions of aryl halides with an array of amines has been demonstrated. Electron-poor, electron-neutral, and electron-rich aryl bromides, chlorides, and iodides participated in the process. The reactions encompassed aromatic
    新的双环三膦配体P(i-BuNCH2)3CMe(3)由市售材料分三步合成,并已证明其在催化的芳基卤化物与一系列胺反应中的功效。贫电子,中性电子和富电子芳基化物,化物和化物参与了该过程。反应包括芳族胺(伯或仲)和仲胺(环或无环)。还显示出弱碱Cs 2 CO 3可以与配体3一起使用,从而允许在我们的胺化方案中使用多种官能化的底物(例如,那些含有酯和硝基的底物)。该配体为芳基化物的胺化提供了一种非常普通,有效和温和的催化剂。尽管3对空气和湿气比较敏感,可以采用简单的程序来避免使用手套箱。比较3在这些反应中与前氮杂磷杂环戊烷P(i-BuNCH2CH2)3N的功效(2)显示,除了2中有转环的机会(但3中没有),这两者之间还存在其他明显的立体电子对比有助于解释Pd / 2和Pd / 3催化体系活性差异的配体
  • TRIAMINOPHOSPHINE LIGANDS FOR CARBON-NITROGEN AND CARBON-CARBON BOND FORMATION
    申请人:Verkade John G.
    公开号:US20080139806A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Methods and compounds are provided for the formation of carbon-nitrogen or carbon-carbon bonds comprising reacting an amine or an aryl boronic acid with an aryl halide in the presence of a palladium catalyst, a base, and a compound of formula II:
  • US7385058B1
    申请人:——
    公开号:US7385058B1
    公开(公告)日:2008-06-10
  • US7541462B2
    申请人:——
    公开号:US7541462B2
    公开(公告)日:2009-06-02
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