dimethyl-((3S,4R and 3R,4S)-4-o-tolyloxy-isochroman-3-ylmethyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl-((3S,4R and 3R,4S)-4-o-tolyloxy-isochroman-3-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-[(3R,4S)-4-(2-methylphenoxy)-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-yl]methanamine
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: GHXJHQRXRSBAMF-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-((3S,4R and 3R,4S)-4-o-tolyloxy-isochroman-3-ylmethyl)-amine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl-((3R,4S)-4-o-tolyloxy-isochroman-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto

  摘要：

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露用于治疗中枢或外周神经系统的男性和女性的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、W、X和Y如本文所定义，包括立体异构体、前药和药用可接受的盐、酯和溶剂合物。还披露了含有本发明化合物的组合物，其中该化合物与药用可接受的载体结合，以及涉及使用该组合物在需要的受试者中抑制单胺再摄取的方法。

  公开号：

  US20060252818A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3,4-dihydro-1H-isochromen-4-ol 、 邻甲酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-((3S,4R and 3R,4S)-4-o-tolyloxy-isochroman-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto

  摘要：

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露用于治疗中枢或外周神经系统的男性和女性的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、W、X和Y如本文所定义，包括立体异构体、前药和药用可接受的盐、酯和溶剂合物。还披露了含有本发明化合物的组合物，其中该化合物与药用可接受的载体结合，以及涉及使用该组合物在需要的受试者中抑制单胺再摄取的方法。

  公开号：

  US20060252818A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of selective norepinephrine reuptake inhibitors (sNRI) with a heterocyclic ring constraint
  作者：Sarah Hudson、Mehrak Kiankarimi、Wendy Eccles、Yalda S. Mostofi、Marc J. Genicot、Wesley Dwight、Beth A. Fleck、Kathleen Gogas、Warren S. Wade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.050

  日期：2008.8

  The design, synthesis and SAR of a series of heterocyclic ring-constrained norepinephrine reuptake inhibitors are described. As racemates, the best compounds compare favorably with atomoxetine (IC50's < 10 nM) in potency at the transporter. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.