1-ethyl-1-methyl-3-(3-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1-methyl-3-(3-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: KPQHLFREEYRNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1-methyl-3-(3-nitrophenyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到3-(3-aminophenyl)-1-ethyl-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  新型卡巴拉汀-羟基肉桂酸杂化物作为阿尔茨海默氏病多靶点药物的发现

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列卡巴拉汀-咖啡酸和卡巴拉汀-阿魏酸杂化物，作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。新化合物具有抗氧化神经保护特性和良好的胆碱酯酶（ChE）抑制活性。其中一些还抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集。特别地，化合物5成为具有神经保护潜力，ChE抑制，Aβ自聚集抑制和铜螯合性质的有前途的候选药物。这些数据表明，化合物5为针对AD的药物发现过程中的进一步铅优化提供了一个有吸引力的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.052
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-ethyl-1-methyl-3-(3-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型卡巴拉汀-羟基肉桂酸杂化物作为阿尔茨海默氏病多靶点药物的发现

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列卡巴拉汀-咖啡酸和卡巴拉汀-阿魏酸杂化物，作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。新化合物具有抗氧化神经保护特性和良好的胆碱酯酶（ChE）抑制活性。其中一些还抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集。特别地，化合物5成为具有神经保护潜力，ChE抑制，Aβ自聚集抑制和铜螯合性质的有前途的候选药物。这些数据表明，化合物5为针对AD的药物发现过程中的进一步铅优化提供了一个有吸引力的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.052

文献信息

• Multi-targeted ChEI-copper chelating molecules as neuroprotective agents
  作者：Simona Sestito、Shengnan Wang、Qiuhe Chen、Junfeng Lu、Simone Bertini、Christian Pomelli、Grazia Chiellini、Xixin He、Rongbiao Pi、Simona Rapposelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.060

  日期：2019.7

  neurodegenerative disorder. In this work we designed, synthesized and evaluated a new series of MTDLs bearing the rivastigmine skeleton (ChE-inhibitor) linked to known metal-chelating moieties with linkers of different length. For all the novel derivatives, AChE/BuChE inhibitory activity, ROS scavenging activity and potential cytotoxicity have been assessed. For the best compound (4), copper chelating properties

  如今，针对阿尔茨海默氏病（AD）的有效治疗方法的鉴定代表了迫切且仍未满足的医疗需求，因为当前可用的抗AD药物只能缓解症状并显示适度的疗效。最近的证据表明，多靶标定向配体（MTDL）可以潜在地提供有效的策略来开发针对这种多因素神经退行性疾病的发作和发展的创新疗法。在这项工作中，我们设计，合成和评估了一系列新的MTDL，这些MTDL带有rivastigmine骨架（ChE抑制剂），该骨架与具有不同长度的接头的已知金属螯合部分相连。对于所有新的衍生物，已经评估了AChE / BuChE的抑制活性，ROS清除活性和潜​​在的细胞毒性。最好的化合物（4），还评估了铜的螯合性能和神经保护作用。我们的数据表明，杂化衍生物4能够有效抑制AChE和BuChE并螯合铜，对神经元显示出保护作用。这些结果，尽管是初步的，但表明化合物4可以被认为是开发新的抗AD MTDLs的可能的命中分子。