[E]-3-(3-methyl-4-carbomethoxyphenyl)-3-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [E]-3-(3-methyl-4-carbomethoxyphenyl)-3-pentene
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-[(E)-pent-2-en-3-yl]benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: GJGADWVANADUTH-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Z]-3-(3-methyl-4-carbomethoxyphenyl)-3-pentene 、 [E]-3-(3-methyl-4-carbomethoxyphenyl)-3-pentene 、 邻甲酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 16.0h， 以72%的产率得到3'-[3-methyl-4-(hydroxy)phenyl]-3'-(3-methyl-4-carbomethoxy-phenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D

  摘要：

  公开号：

  WO2005051893A3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Z]-3-[3-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]-3-pentene 、 [E]-3-[3-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]-3-pentene 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 [Z]-3-(3-methyl-4-carbomethoxyphenyl)-3-pentene 、 [E]-3-(3-methyl-4-carbomethoxyphenyl)-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D

  摘要：

  公开号：

  WO2005051893A3

文献信息

• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20080200552A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, hydroxyl substituted, carbon-linked diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1?,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的、非次级甾体的、羟基取代的、碳链连接的二芳基化合物，具有维生素D受体(VDR)调节活性，且其对血钙升高的作用比1α，25-二羟基维生素D3小。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1687258A2

  公开（公告）日：2006-08-09
• US7595345B2
  申请人：——

  公开号：US7595345B2

  公开（公告）日：2009-09-29