4-tert-Butylphenoxy dichlorophosphate | 38815-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butylphenoxy dichlorophosphate
• 英文别名: tert-butyl phenyl phosphate；Phosphorsaeure-(4-tert.-butyl-phenylester)-dichlorid；Phosphorsaeure-mono-(4-tert.-butyl-phenylester)chlorid；4-t-BuC6H4OP(O)Cl2；dichlorophosphoric acid-(4-tert-butyl-phenyl ester)；Dichlorophosphorsaeure-(4-tert-butyl-phenylester)；(4-tert.-Butyl-phenyl)-dichlorophosphat；tert-Butylphenyl dichlorophosphate；1-tert-butyl-4-dichlorophosphoryloxybenzene
• CAS: 38815-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂O₂P
• 分子量: 267.092
• InChiKey: LYGYPAUNHUFEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butylphenoxy dichlorophosphate 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 4-tert-butyl-2-nitrophenyl isopropyl methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于磷酸三酯水解的金属环糊精催化剂

  摘要：

  6所述的铜络合物甲- （2-氨基乙基氨基） -和6甲- （3-氨基丙基氨基）-6-甲脱氧β -环糊精催化4-水解叔丁基-2-硝基苯基磷酸二甲酯，与ķ INC = 3.1×10 -2和2.3×10 -2小号-1，和ķ d = 4.3×10 -4和1.2×10 -3男，分别在0.05M pH 7.0的HEPES缓冲液在298K，这对应于速率与环糊精结合的物质的反应的加速超过95 000和70 000倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01757-4
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-tert-Butylphenoxy dichlorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于磷酸三酯水解的金属环糊精催化剂

  摘要：

  6所述的铜络合物甲- （2-氨基乙基氨基） -和6甲- （3-氨基丙基氨基）-6-甲脱氧β -环糊精催化4-水解叔丁基-2-硝基苯基磷酸二甲酯，与ķ INC = 3.1×10 -2和2.3×10 -2小号-1，和ķ d = 4.3×10 -4和1.2×10 -3男，分别在0.05M pH 7.0的HEPES缓冲液在298K，这对应于速率与环糊精结合的物质的反应的加速超过95 000和70 000倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01757-4

文献信息

• Structural effects in reactions of organophosphorus compounds. I. Reactions of phosphorus oxychloride with hindered phenols
  作者：Gennady M. Kosolapoff、Charles K. Arpke、Robert W. Lamb、Hans Reich

  DOI：10.1039/j39680000815

  日期：——

  2,6-Dialkyl-phenols exhibit little steric hindrance on reaction with phosphoryl chloride unless the alkyl substituent is bulky (i.e. t-butyl). Where bulky substituents are present reaction with phosphoryl chloride occurs only in the presence of Friedel–Crafts type catalysts after either a dealkylation or a rearrangement of the ortho-placed alkyl groups, followed by O-phosphorylation, has occurred.

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。
• 一种叔丁基苯基磷酸酯及其制备方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN112920218A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种叔丁基苯基磷酸酯及其制备方法和应用，该方法是将叔丁基苯酚与离子液体催化剂搅拌加热，缓慢滴加三氯氧磷，滴加完毕后，加热保温，再加苯酚进行加热反应，反应结束后向反应液中加入有机溶剂，然后洗涤进行相分离，通过减压蒸馏除去有机溶剂得到目标产物。本发明的制备方法用离子液体做催化剂，相比传统的Lewis酸、固体酸等催化剂，能催化合成纯度更高的目标产物，且工艺简单，适合工业化生产的要求。
• Preparation of esters of phosphorus acids
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US03965220A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Esters of phosphorus acids are prepared by an improved process whereby aromatic alcohols and phosphorus halides are reacted at specified temperatures in the presence of amine catalysts thereby providing high yields of substantially pure esters and allowing preparation of selected halogen-containing mono- and di-esters of phosphorus acids wherein halogen is directly bonded to phosphorus having substantially no side reactant contamination. The phosphorus esters are useful as intermediates in the preparation of plasticizers, oil additives and functional fluids.

  磷酸酯是通过改进的方法制备的，其中芳香族醇和磷酰卤素在氨催化剂的存在下在指定温度下反应，从而提供高产率的基本纯酯，并允许制备所选的含卤单酯和双酯，其中卤素直接与磷结合，几乎没有任何副反应污染。磷酸酯在制备增塑剂、油添加剂和功能流体的中间体中有用。
• Nucleoside compounds in hcv
  申请人：Howes David Peter

  公开号：US20050009775A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Protide compounds of formula (I) wherein X represents H, F, N 3 , NH 2 , —CN, or —OMe; X 1 represents O or NR 7 ; X 2 represents O, NH, NR 6 or S, or when X 3 is O then X 2 is absent; X 3 is absent, or when X 1 is O then X 3 represents O; R 1 represents hydrogen; optionally substituted C 1-6 alkyl; optionally substituted aryl; or optionally substituted heteroaryl; R 2 represents hydroxy, OCOR 6 , or OCO 2 R 6 ; R 3 represents H, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heterocyclyl; R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted aralkyl; R 6 represents optionally substituted C 1-6 alkyl or optionally substituted aryl; R 7 represents H, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted aryl, wherein when R 4 and R 7 are each alkyl they may be linked to form a 5- or 6-membered ring; B represents (a), (b), (c), or (d) wherein Z represents O or S; R 8 represents H, halo, C 2-4 alkynyl, trifluoromethyl, C 1-3 alkoxy, hydroxy, methylthio, amino, nitro, or C 1-3 alkyl wherein the C 1-3 alkyl may be optionally substituted by hydroxy, halo, amino, or OR 10 wherein R 10 represents C 1-6 alkyl optionally substituted by aryl which may itself be optionally substituted; and R 9 represents H, halo, hydroxy, OR 6 , SR 6 or NR 3 R 3 ; are useful in the treatment of viral infection, particularly HCV infection.

  式（I）的原肽化合物 其中 X 代表 H、F、N 3 、NH 2 、-CN 或-OMe； X 1 代表 O 或 NR 7 ; X 2 代表 O、NH、NR 6 或 S，或当 X 3 为 O 时，则 X 2 不存在；X 3 不存在，或者当 X 1 为 O 时，则 X 3 代表 O；R 1 代表氢 1-6 烷基；任选取代的芳基；或任选取代的杂芳基； R 2 代表羟基、OCOR 6 或 OCO 2 R 6 ; R 3 代表 H、任选取代的 C 1-6 烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基；R 4 和 R 5 独立选自氢、任选取代的 C 1-6 烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；R 6 代表任选取代的 C 1-6 烷基或任选取代的芳基；R 7 代表 H、任选取代的 C 1-6 烷基或任选取代的芳基，其中当 R 4 和 R 7 均为烷基时，它们可连接形成 5 或 6 元环； B 代表(a)、(b)、(c)或(d) 其中 Z 代表 O 或 S； R 8 代表 H、卤素、C 2-4 炔基、三氟甲基、C 1-3 烷氧基、羟基、甲硫基、氨基、硝基或 C 1-3 烷基，其中 C 1-3 烷基可任选被羟基、卤代、氨基或 OR 取代 10 其中 R 10 代表 C 1-6 烷基，可任选被芳基取代，芳基本身也可任选被取代；以及 R 9 代表 H、卤代、羟基、OR 6 、SR 6 或 NR 3 R 3 ; 可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎病毒感染。
• Tacke; Strecker; Niedner, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, vol. No. 3, # 3, p. 387 - 395
  作者：Tacke、Strecker、Niedner

  DOI：——

  日期：——