Benzyldimethyl<(trimethylsilyl)methyl>ammonium bromide | 72443-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyldimethyl<(trimethylsilyl)methyl>ammonium bromide
• 英文别名: Benzyldimethyl[(trimethylsilyl)methyl]ammonium bromide；Benzyl-dimethyl-(trimethylsilylmethyl)azanium;bromide
• CAS: 72443-52-8
• 化学式: Br*C₁₃H₂₄NSi
• 分子量: 302.33
• InChiKey: SIOKYOUKMXDZPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyldimethyl<(trimethylsilyl)methyl>ammonium bromide 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氨 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N-Dimethyl-2-<(triphenylsilyl)methyl>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Ylide reactions of benzyldimethyl[(triorganosilyl)methyl]ammonium halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a011
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(三甲基硅烷基甲基)胺 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 生成 Benzyldimethyl<(trimethylsilyl)methyl>ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  从苄基卤化物方便地合成邻甲基苄胺衍生物：改进的Sommelet-Hauser重排

  摘要：

  由具有氯苄基二甲基（三甲基甲硅烷）卤化铵的氟阴离子脱甲硅烷基-，CN - ，或ACO -在苯环上的取代基，得到Sommelet-Hauser重排反应产物在室温下的高的产率。

  DOI：

  10.1039/c39850001684

文献信息

• Selection of a Sommelet-Hauser or a Stevens rearrangement pathway of N,N-dimethyl(substituted benzyl)ammonium N-alkylides
  作者：Tetsuya Tanaka、Naohiro Shirai、Junji Sugimori、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00044a050

  日期：1992.8
• Rearrangement of (substituted benzyl)trimethylammonium ylides in a nonbasic medium: the improved Sommelet-Hauser rearrangement
  作者：Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00385a035

  日期：1987.5
• Intermediate in Sommelet-Hauser rearrangement of N,N-dimethylbenzylammonium N-methylides
  作者：Naohiro Shirai、Yoko Watanabe、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00296a039

  日期：1990.4
• SATO Y.; YAGI Y.; KOTO M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 613-617
  作者：SATO Y.、 YAGI Y.、 KOTO M.

  DOI：——

  日期：——
• NAKANO MITSUJI; SATO YOSHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1844-1847
  作者：NAKANO MITSUJI、 SATO YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——