3-Methoxy-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]thioxomethyl]benzamide | 138712-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]thioxomethyl]benzamide
• 英文别名: 3-methoxy-N-(methylcarbamoylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 138712-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 267.309
• InChiKey: SOWQQALDPVYVDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]thioxomethyl]benzamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 0.83h， 以71.9%的产率得到3-methoxy-N-(2-methyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲的氧化环合反应合成5-（芳酰基氨基）-2-甲基-2 H，-1,2,4-噻二唑-3-酮

  摘要：

  通过在碱性溶液中用过氧化氢对1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2进行氧化环化反应，已经合成了5-芳酰基氨基-2-甲基-2 H -1,2,4-噻二唑-3-酮3。通过将甲基脲加入相应的芳酰基异硫氰酸酯中，获得了所需的1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280701
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Methoxy-N-[[[(methylamino)carbonyl]amino]thioxomethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲的氧化环合反应合成5-（芳酰基氨基）-2-甲基-2 H，-1,2,4-噻二唑-3-酮

  摘要：

  通过在碱性溶液中用过氧化氢对1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2进行氧化环化反应，已经合成了5-芳酰基氨基-2-甲基-2 H -1,2,4-噻二唑-3-酮3。通过将甲基脲加入相应的芳酰基异硫氰酸酯中，获得了所需的1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280701

文献信息

• Synthesis of 5-(aroylamino)-2-methyl-2<i>H</i>,-1,2,4-thiadiazol-3-ones by oxidative cyclization of 1-aroyl-5-methyl-2-thiobiurets
  作者：Nam Sook Cho、Hyun Il Shon、Cyril Párkányi

  DOI：10.1002/jhet.5570280701

  日期：1991.11

  5-Aroylamino-2-methyl-2H-1,2,4-thiadiazol-3-ones 3 have been synthesized by oxidative cyclization of 1-aroyl-5-methyl-2-thiobiurets 2 with hydrogen peroxide in an alkaline solution. The needed 1-aroyl-5-methyl-2-thiobiurets 2 have been obtained through the addition of methylurea to the corresponding aroyl isothiocyanates.

  通过在碱性溶液中用过氧化氢对1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2进行氧化环化反应，已经合成了5-芳酰基氨基-2-甲基-2 H -1,2,4-噻二唑-3-酮3。通过将甲基脲加入相应的芳酰基异硫氰酸酯中，获得了所需的1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2。