六氯丙烷 | 15600-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 六氯丙烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-Hexachlorpropan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-hexachloropropane
• CAS: 15600-01-8
• 化学式: C₃H₂Cl₆
• mdl: MFCD00039341
• 分子量: 250.767
• InChiKey: HVCSXHFGNRDDQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219 °C
• 密度：
  1.73

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

1,1,2,2,3,3-六氯丙烷 修改号码：5

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模块1. 化学品
产品名称： 1,1,2,2,3,3-Hexachloropropane
修改号码： 5

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,2,2,3,3-六氯丙烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 15600-01-8
分子式： C3H2Cl6

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,1,2,2,3,3-六氯丙烷 修改号码：5

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模块5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-几乎无色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 219 °C
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 1.73
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,1,2,2,3,3-六氯丙烷 修改号码：5

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,1,2,2,3,3-六氯丙烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3-五氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 898,899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3-四氯-2-丙烯 在 氯 作用下， 生成 六氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 898,899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED PROPENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PROPÈNES CHLORÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013022677A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Processes for the production of chlorinated propenes are provided. The present processes make use of a feedstock comprising 1,2,3-trichloropropane and chlorinates the 1,1,2,3-tetrachloropropane generated by the process prior to a dehydrochlorination step. Production of the less desirable pentachloropropane isomer, 1,1,2,3,3-pentachloropropane, is thus minimized. The present processes provide better reaction yield as compared to conventional processes that require dehydrochlorination of 1,1,2,3-tetrachloropropane prior to chlorinating the same. The present process can also generate anhydrous HCl as a byproduct that can be removed from the process and used as a feedstock for other processes, while limiting the production of waste water, thus providing further time and cost savings.

  提供了生产氯代丙烯的工艺。目前的工艺利用包含1,2,3-三氯丙烷的原料，并在去氢氯化步骤之前氯化由该过程产生的1,1,2,3-四氯丙烷。因此，生产较不理想的五氯丙烷异构体1,1,2,3,3-五氯丙烷被最小化。与需要在氯化相同物质之前对1,1,2,3-四氯丙烷进行去氢氯化的传统工艺相比，目前的工艺提供了更好的反应产率。目前的工艺还可以生成无水HCl作为副产品，可以从工艺中去除并用作其他工艺的原料，同时限制废水的产生，从而提供进一步的时间和成本节约。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED PROPENES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE PROPÈNES CHLORÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2012166394A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Processes for the production of chlorinated propenes are provided. The present processes make use of 1,2-dichloropropane, a by-product in the production of chlorohydrin, as a low cost starting material, alone or in combination with 1,2,3-trichloropropane. The present processes can also generate anhydrous HCl as a byproduct that can be removed from the process and used as a feedstock for other processes, providing further time and cost savings. Finally, the processes are advantageously conducted in the liquid phase, thereby presenting additional savings as compared to conventional, gas phase processes.

  提供了生产氯代丙烯的工艺。目前的工艺利用1,2-二氯丙烷，这是氯水合物生产中的副产品，作为低成本的起始原料，单独或与1,2,3-三氯丙烷结合使用。目前的工艺还可以产生无水HCl作为副产品，可以从工艺中去除并用作其他工艺的原料，进一步节省时间和成本。最后，这些工艺有利地在液相中进行，因此与传统的气相工艺相比，提供了额外的节省。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED ALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ALCANES CHLORÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013082410A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Processes for the production of chlorinated alkanes are provided. The present processes comprise catalyzing the chlorination of a feedstream comprising one or more alkanes and/or alkenes with a catalyst system comprising one or more inorganic iodine salts and/or lower than conventional levels of elemental iodine and at least one Lewis acid. The processes are conducted in a nonaqueous media, and so, the one or more inorganic iodine salts are recoverable and/or reusable, in whole or in part.

  提供了生产氯代烷的工艺。现有工艺包括使用催化剂体系催化含有一种或多种烷烃和/或烯烃的进料流的氯化反应，所述催化剂体系包括一种或多种无机碘盐和/或低于常规水平的元素碘和至少一种路易斯酸。该工艺在非水介质中进行，因此，一种或多种无机碘盐可以全部或部分回收和/或重复使用。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED PROPANES AND/OR PROPENES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE PROPANES ET/OU DE PROPÈNES CHLORÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013074414A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Processes for the production of chlorinated propenes are provided wherein the feedstream comprises 1,2-dichlropropane. The present processes make use of at least one reactor twice, i.e., at least two reactions occur in the same reactor. Cost and time savings are thus provided. Additional savings can be achieved by conducting more than two chlorination reactions, or all chlorination reactions, in one chlorination reactor, and/or by conducting more than two dehydrochlorination reactions, or all dehydrochlorination reactions, within a single dehydrochlorination reactor.

  本发明提供了生产氯代丙烯的工艺，其中进料流包括1,2-二氯丙烷。本工艺利用至少一个反应器进行两次反应，即至少有两个反应在同一反应器中发生。因此，提供了节省成本和时间的优势。通过在一个氯化反应器中进行两个或所有氯化反应，并在一个脱氯反应器中进行两个或所有脱氯反应，可以实现额外的节省。
• Process For Producing Chlorinated Hydrocarbons In The Presence Of A Polyvalent Bismuth Compound
  申请人：Axiall Ohio, Inc.

  公开号：US20150112104A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The preparation of chlorinated hydrocarbons by reacting a chlorinated alkane substrate, such as 1,1,1,3-tetrachloropropane, with a source of chlorine, such as chlorine (Cl 2 ), in the presence of a polyvalent bismuth compound, such as triphenyl bismuth and/or triphenyl bismuth dichloride, is described. With the method of the present invention, the chlorinated alkane product has covalently bonded thereto at least one more chlorine group than the chlorinated alkane substrate, and the chlorinated alkane substrate and the chlorinated alkane product each have a carbon backbone structure that is in each case the same.

  本文描述了通过将氯化烷基底物（例如1,1,1,3-四氯丙烷）与氯源（例如氯气（Cl2））在多价铋化合物（例如三苯基铋和/或三苯基铋二氯化物）的存在下反应来制备氯化烃。使用本发明的方法，氯化烷产品与氯化烷基底物相比，至少有一个氯原子共价键结合到其上，并且每种氯化烷基底物和氯化烷产品都具有相同的碳骨架结构。

表征谱图