(4-甲基苯基)-1,2-乙二醇 | 13603-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基苯基)-1,2-乙二醇
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1-(p-tolyl)ethane-1,2-diol；1-(4-methylphenyl)ethane-1,2-diol；(4-Methylphenyl)-1,2-ethanediol
• CAS: 13603-62-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: LRVUCXFUHLHEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5 °C
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-1,2-乙二醇 在 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到对甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  多相氮化碳光催化剂在好氧胶束介质中邻二元醇的CC键氧化裂解

  摘要：

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  DOI：

  10.1039/d0gc01727b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(4-甲基苯基)-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of enantiomerically pure 1, 2-diols: asymmetric reduction of aromatic α-oxoaldehydes catalysed by Candida parapsilosis ATCC 7330

  摘要：

  A facile and simple one-pot method was developed to produce a series of optically active (S)-1-phenyl-1,2-ethanediols with good yields (up to 70%) and high enantiomeric excess (> 99%) via asymmetric reduction of various substituted aromatic alpha-oxoaldehydes using Candida parapsilosis ATCC 7330. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.12.008

文献信息

• An Osmium(III)/Osmium(V) Redox Couple Generating Os^V(O)(OH) Center for <i>cis</i>-1,2-Dihydroxylation of Alkenes with H₂O₂: Os Complex with a Nitrogen-Based Tetradentate Ligand
  作者：Hideki Sugimoto、Kazuhiro Kitayama、Seiji Mori、Shinobu Itoh

  DOI：10.1021/ja309566c

  日期：2012.11.21

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• Green Organocatalytic Dihydroxylation of Alkenes
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  DOI：10.1002/ejoc.201601144

  日期：2017.3.17

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  DOI：10.1016/j.tet.2020.131114

  日期：2020.4

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  DOI：10.1002/chem.201603979

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  DOI：10.1021/jo100125q

  日期：2010.4.2

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