6-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide | 872352-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 872352-84-6
• 化学式: C₉H₇F₃N₄O₃S
• 分子量: 308.241
• InChiKey: XRZKNJIXHWJYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide 在 盐酸 、 2,2,2-三氟乙醇 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(5-Chloro-4-cyano-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Heteroatom substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors. Part 1: Structure–activity relationship studies of 5-alkylamino pyrazoles and discovery of a potent, selective, and orally active analog

  摘要：

  Structure-activity relationship (SAR) studies of the novel 2-[3-di and trifluoromethyl-5-alkylamino pyrazo-1-yl]-5-methanesulfonyl (SO2Me)/sulfamoyl (SO2NH2)-pyridine derivatives for canine COX enzymes are described. The studies led to the identification of 2e as lead with potent in vitro activity, selectivity, and in vivo activity in dogs and cats. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.006
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-[(5-sulfamoyl-pyridin-2-yl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-Heteroatom substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors. Part 1: Structure–activity relationship studies of 5-alkylamino pyrazoles and discovery of a potent, selective, and orally active analog

  摘要：

  Structure-activity relationship (SAR) studies of the novel 2-[3-di and trifluoromethyl-5-alkylamino pyrazo-1-yl]-5-methanesulfonyl (SO2Me)/sulfamoyl (SO2NH2)-pyridine derivatives for canine COX enzymes are described. The studies led to the identification of 2e as lead with potent in vitro activity, selectivity, and in vivo activity in dogs and cats. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.006

文献信息

• HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Chong Wesley Kwan Mung

  公开号：US20100256357A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  本文披露了磺胺类化合物及其药物组合物的制备方法，这些化合物对于控制眼压具有有用的作用。本文还披露了通过给予这些药物组合物来控制眼压的方法。
• WO2008/17932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES UTILES EN TANT QU'inhibiteurs d'anhydrase carbonique
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008017932A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des sulfamides et des compositions pharmaceutiques contenant des composés utiles dans le réglage de la pression intraoculaire. L'invention concerne également des procédés pour le réglage de la pression intraoculaire par l'administration de compositions.