2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)ethanol | 4033-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-<2-Chlor-4-fluorphenoxy>-ethanol；2-(2-Chlor-4-fluorphenoxy)-ethanol
• CAS: 4033-60-7
• 化学式: C₈H₈ClFO₂
• mdl: MFCD11614007
• 分子量: 190.602
• InChiKey: SJOJVXZEOXGFFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)ethanol 生成 Phosphorigsaeure-di-<2-(2-chlor-4-fluorphenoxy)-ethylester>
  参考文献：
  名称：

  Bliznyuk,N.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 493 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯酚 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Identification of Selective PPAR-γ Modulators by Combining Pharmacophore Modeling, Molecular Docking, and Adipogenesis Assay

  摘要：

  临床上用于治疗2型糖尿病的格列酮类药物（罗格列酮和吡格列酮）与严重的副作用有关，如水肿、充血性心力衰竭、体重增加、骨质流失和膀胱癌风险增加。靶组织中PPAR-γ受体的完全激活与这些副作用有关。许多研究证明，部分PPAR-γ激活剂（GW0072、PAT5A、GQ16）与完全PPAR-γ激动剂具有相同的治疗效果，且没有相关副作用。这些突破为部分激动剂或选择性PPAR-γ调节剂（SPPARγMs）的开发扫清了道路。本研究结合了药效团建模、分子对接和脂肪生成实验，以确定噻唑烷类似物作为SPPARMs/部分激动剂。创建了一个包含220个分子的定制库，并通过虚拟筛选发现了90种化合物作为SPPARγMs/部分激动剂。对选定的8种化合物进行了合成，并使用3T3L1细胞系进行了脂肪生成测试。通过比较这些化合物刺激PPAR-γ介导的脂肪生成的能力与完全激动剂罗格列酮的能力，评估了这些化合物在3T3L1细胞系中的部分激动活性。脂肪生成实验的结果表明，与完全激动剂罗格列酮相比，所研究的8种化合物都具有刺激脂肪生成的部分潜力。目前的研究确定了8种可能的PPAR-γ

  DOI：

  10.1007/s12010-022-04190-2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011793A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren durch Oxidation von Aryloxyäthanolen bei dem man mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen in wäßrig alkalischen Medien bei Temperaturen von 0°C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches in Gegenwart von Platinmetall-Katalysatoren die Oxidation in Gegenwart von Aktivatoren aus Blei und/oder Wismut und/oder deren Verbindungen und gegebenenfalls in zusätzlicher Gegenwart von Cadmium und/oder dessen Verbindungen vornimmt.

  本发明涉及一种通过氧化芳氧基乙醇制备芳氧基乙酸的工艺，在该工艺中，氧化是在水性碱性介质中用氧气或含氧气体在0℃至反应混合物沸点的温度下，在铂金属催化剂的存在下，在铅和/或铋和/或其化合物的活化剂存在下，以及可选择地在镉和/或其化合物的额外存在下进行的。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019244066A3

  公开（公告）日：2020-03-05
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLOXYACETIC ACID
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0391942A1

  公开（公告）日：1990-10-17
• US4238625A
  申请人：——

  公开号：US4238625A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4804777A
  申请人：——

  公开号：US4804777A

  公开（公告）日：1989-02-14