5-amino-N-methyl-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide | 135857-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-N-methyl-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide
• CAS: 135857-19-1
• 化学式: C₈H₁₅N₇OS
• 分子量: 257.319
• InChiKey: KFQWLYJJRXFAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-methyl-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-1,10a-dimethyl-2-morpholino-5-thioxo-5,6,8,9,10,10a-hexahydropyrrolo<2,1-g><1,2,4>triazolo<1,5-d><1,2,4,6>tetrazepin-8(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。XXXII。5-氨基-1 H -1,2,4-三唑基碳硫酰肼与β-和γ-氧代酯的反应† ‡

  摘要：

  5-氨基-1 H -1,2,4-三唑基碳硫酰肼在沸腾的乙醇[1,2,4]三唑-[1,5- d ] [1,2,4,6]中生成β和γ-氧代酯四氮杂-5-硫酮3。类似地，2-氧代环己烷甲酸乙酯提供了两种非对映异构螺衍生物5和6的混合物。在130°下形成2-丙酮基-5-甲基-4,5-二氢-1,3,4-恶二唑-5-硫酮（8）。3e的闭环（R 1 = CH 3，R 2 = CH 2 CH 2 COOEt，Q =吗啉代）导致异构体吡咯并[2,1- g ] [1,2,4]三唑并[1,5- d] [1,2,4,6] tetrazepin-8（11 H）-one（12）和pyrrolo [1,2- f ] [1,2,4] triazolo- [1,5- d ] [1， 2,4,6] tetrazepin-10（7 H）-一（13）衍生物表示两个新的环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300524
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (3-morpholino-5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate 、 甲基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到5-amino-N-methyl-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles<b>XXXVIII</b>. The reaction of isomeric 5-amino-3-morpholino-1<i>H</i>-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides with ortho esters
  作者：József Reiter、József Barkóczy

  DOI：10.1002/jhet.5570340531

  日期：1997.9

  The reaction of isomeric differently methylated 5-amino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazolylcarbo-thiohydrazides with ortho esters were studied. Except of the case of triethyl orthoacetate instead of the expected [1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4,6]tetrazepin-5(7H)-thione (6) derivatives different rearranged products such as 7, 8, 21, 23, 25, and 27 were obtained, derivatives 23 and 27 representing a novel ring

  研究了异构化的不同甲基化的5-氨基-3-吗啉代-1 H -1,2,4-三唑基羰基硫代肼与原酸酯的反应。除了原乙酸三乙酯而不是预期的[1,2,4]三唑[1,5- d ] [1,2,4,6]四氮杂-5（7 H）-硫酮（6）衍生物不同，已重新排列获得了诸如7、8、21、23、25和27之类的产物，衍生物23和27代表了新型的环系统。对于重排产物的形成给出了可能的解释。
• Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 333 - 343
  作者：Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Barkoczy, Jozsef; Szabo, Eva; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1019 - 1024
  作者：Barkoczy, Jozsef、Szabo, Eva、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1009 - 1018
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• US5135928A
  申请人：——

  公开号：US5135928A

  公开（公告）日：1992-08-04