6-chloro-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 52042-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-chloro-2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；2-ethyl-3-oxo-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine；2-Ethyl-6-chlor-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-3-on；6-chloro-2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6-chloro-2-ethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 52042-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: ISZNNCJTDKUOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-氯-4-(2,3-二羟基丙基)-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine

  摘要：

  该发明涉及与一般式##SPC1##相对应的3-氧代-2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪的新衍生物。其中，R.sub.1选自氢原子和较低的烷基；R.sub.2、r.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢原子、卤素原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基，R.sub.4可能是烯丙基；R.sub.5选自氢原子和酰基，最好是乙酰基。这些衍生物可用于治疗目的，尤其是作为镇痛剂和抗水肿剂。

  公开号：

  US03935203A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 三乙烯二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0~60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Passerini-Smiles反应的最佳条件及其在苯并恶嗪酮合成中的应用。

  摘要：

  自Passerini-Smiles反应公开的初始条件以来，一直缺乏效率，导致化学家自发现以来一直无法使用它。我们希望在此报告我们在开发新的实验条件方面的透彻研究，以研究贫电子酚，异氰化物和羰基衍生物之间的偶联。这些新条件已被应用于针对苯并恶嗪酮的几种合成策略。

  DOI：

  10.3390/molecules21091257

文献信息

• Thuillier; Laforest; Bessin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 37 - 42
  作者：Thuillier、Laforest、Bessin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• THUILLIER GERMAINE; LAFOREST JACQUELINE; BESSIN PIERRE; BONNET JACQUELINE+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 1, 37-42
  作者：THUILLIER GERMAINE、 LAFOREST JACQUELINE、 BESSIN PIERRE、 BONNET JACQUELINE+

  DOI：——

  日期：——
• US3935203A
  申请人：——

  公开号：US3935203A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Optimized Conditions for Passerini-Smiles Reactions and Applications to Benzoxazinone Syntheses
  作者：Elodie Martinand-Lurin、Aurélie Dos Santos、Emmanuelle Robineau、Pascal Retailleau、Philippe Dauban、Laurence Grimaud、Laurent El Kaïm

  DOI：10.3390/molecules21091257

  日期：——

  new experimental conditions for this coupling between electron-poor phenols, isocyanides, and carbonyl derivatives. These new conditions have been applied to several synthetic strategies towards benzoxazinones.

  自Passerini-Smiles反应公开的初始条件以来，一直缺乏效率，导致化学家自发现以来一直无法使用它。我们希望在此报告我们在开发新的实验条件方面的透彻研究，以研究贫电子酚，异氰化物和羰基衍生物之间的偶联。这些新条件已被应用于针对苯并恶嗪酮的几种合成策略。
• Derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  申请人：CERPHA

  公开号：US03935203A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  The invention relates to new derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine corresponding to the general formula ##SPC1## In which R.sub.1 is selected from the group consisting of the hydrogen atom and a lower alkyl group; R.sub.2, r.sub.3 and R.sub.4 which are identical or different, are selected from the group consisting of the hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group and R.sub.4 may be an allyl group; R.sub.5 is selected from the group consisting of the hydrogen atom and an acyl group, preferably acetyl. These derivatives can be used for therapeutic purposes, more especially as analgesics and anti-oedematous agents.

  该发明涉及与一般式##SPC1##相对应的3-氧代-2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪的新衍生物。其中，R.sub.1选自氢原子和较低的烷基；R.sub.2、r.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢原子、卤素原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基，R.sub.4可能是烯丙基；R.sub.5选自氢原子和酰基，最好是乙酰基。这些衍生物可用于治疗目的，尤其是作为镇痛剂和抗水肿剂。