6-氯-4-(2,3-二羟基丙基)-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 52042-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氯-4-(2,3-二羟基丙基)-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 6-chloro-4-(2,3-dihydroxy-propyl)-2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-oxo-4-(2,3-dihydroxy propyl)-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine；2-ethyl-3-oxo-4-(2,3-dihydroxypropyl)-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine；6-Chloro-4-(2,3-dihydroxypropyl)-2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6-chloro-4-(2,3-dihydroxypropyl)-2-ethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 52042-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₄
• 分子量: 285.727
• InChiKey: LBPUNUNQVHOINP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  571.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6-氯-4-(2,3-二羟基丙基)-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Thuillier; Laforest; Bessin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  申请人：CERPHA

  公开号：US03935203A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  The invention relates to new derivatives of 3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine corresponding to the general formula ##SPC1## In which R.sub.1 is selected from the group consisting of the hydrogen atom and a lower alkyl group; R.sub.2, r.sub.3 and R.sub.4 which are identical or different, are selected from the group consisting of the hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group and R.sub.4 may be an allyl group; R.sub.5 is selected from the group consisting of the hydrogen atom and an acyl group, preferably acetyl. These derivatives can be used for therapeutic purposes, more especially as analgesics and anti-oedematous agents.

  该发明涉及与一般式##SPC1##相对应的3-氧代-2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪的新衍生物。其中，R.sub.1选自氢原子和较低的烷基；R.sub.2、r.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢原子、卤素原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基，R.sub.4可能是烯丙基；R.sub.5选自氢原子和酰基，最好是乙酰基。这些衍生物可用于治疗目的，尤其是作为镇痛剂和抗水肿剂。
• THUILLIER GERMAINE; LAFOREST JACQUELINE; BESSIN PIERRE; BONNET JACQUELINE+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 1, 37-42
  作者：THUILLIER GERMAINE、 LAFOREST JACQUELINE、 BESSIN PIERRE、 BONNET JACQUELINE+

  DOI：——

  日期：——
• US3935203A
  申请人：——

  公开号：US3935203A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Thuillier; Laforest; Bessin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 37 - 42
  作者：Thuillier、Laforest、Bessin、et al.

  DOI：——

  日期：——