1-(2-溴乙氧基甲基)-4-甲氧基苯 | 149966-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙氧基甲基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-((2-bromoethoxy)methyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(2-Bromoethoxy)methyl]-4-methoxybenzene；1-(2-bromoethoxymethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 149966-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD11147560
• 分子量: 245.116
• InChiKey: XDLFIODZEMIBRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基甲基)-4-甲氧基苯 在 edetate disodium Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到methyl (2Z,4E)-4-(2-bromoethoxymethyl)-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苄基醚与甲基（三氟甲基）二环氧乙烷的氧化裂解。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了甲基（三氟甲基）二环氧乙烷在各种其他官能团存在下氧化裂解对甲氧基苄基醚的能力。这些在乙腈水溶液中进行的反应将相当坚固的芳基取代基转化为二烯基醛基酯。最初生成的E，Z异构体在20摄氏度下缓慢转化为更稳定的E，E形式。

  DOI：

  10.1021/ol051856h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以54%的产率得到1-(2-溴乙氧基甲基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  6-VINYL PYRIMIDINE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及6-乙烯基嘧啶嘧啶酮衍生物及其作为药物的用途，特别是用于治疗HIV感染，还涉及用于制备药物组合物的用途和制备方法。

  公开号：

  US20100292260A1

文献信息

• Efficient syntheses of climate relevant isoprene nitrates and (1<i>R</i>,5<i>S</i>)-(−)-myrtenol nitrate
  作者：Sean P Bew、Glyn D Hiatt-Gipson、Graham P Mills、Claire E Reeves

  DOI：10.3762/bjoc.12.103

  日期：——

  chemoselective synthesis of several important, climate relevant isoprene nitrates using silver nitrate to mediate a 'halide for nitrate' substitution. Employing readily available starting materials, reagents and Horner-Wadsworth-Emmons chemistry the synthesis of easily separable, synthetically versatile 'key building blocks' (E)- and (Z)-3-methyl-4-chlorobut-2-en-1-ol as well as (E)- and (Z)-1-((2-met

  在这里，我们报告了几种重要的，与气候相关的硝酸异戊二烯的化学选择性合成，这些合成的硝酸异戊二烯使用硝酸银来介导“卤化物取代硝酸盐”。利用易于获得的起始原料，试剂和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯化学方法合成易于分离的，合成通用的“关键构件”（E）-和（Z）-3-甲基-4-氯丁-2-en-1-使用便宜的“现货”材料已经获得了醇以及（E）-和（Z）-1-（（（2-甲基-4-溴丁-2-烯氧基）甲基）-4-甲氧基苯。利用它们的反应性，我们研究了它们进行“硝酸烯丙基卤代烯丙基卤”取代反应的能力，我们证明了生成（E）-和（Z）-3-甲基-4-羟基丁-2-烯基硝酸酯，以及（E） -和（Z）-2-甲基-4-羟基丁-2-烯基硝酸盐（'异戊二烯硝酸盐' ），总产率为66-80％。使用NOESY实验，已经建立了纯化的异戊二烯硝酸盐中的碳-碳双键构型的阐明。进一步举例说明我们的“硝酸盐卤化物”取代化学，我们概述了（1R，2
• Development of a Storable Triazinone-Based Reagent for <i>O</i>-<i>p</i>-Methoxybenzylation under Mild Heating Conditions
  作者：Hikaru Fujita、Hiromitsu Terasaki、Satoshi Kakuyama、Kazuhito Hioki、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00732

  日期：2019.5.3

  A new triazinone-based reagent for O-p-methoxybenzylation has been developed. In spite of its stability in solid form, this reagent converts a free alcohol into the corresponding p-methoxybenzyl ether with mild heating (50–60 °C) in a solution. High functional group tolerance can be achieved because the reaction does not require the addition of an acidic or basic activator.

  新三嗪酮为基础的试剂Ø - p -methoxybenzylation已经研制成功。尽管它以固体形式稳定，但在溶液中温和加热（50–60°C）时，该试剂可将游离醇转化为相应的对甲氧基苄基醚。可以实现高官能团耐受性，因为该反应不需要添加酸性或碱性活化剂。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• Prodrugs activated by targeted catalytic proteins
  申请人：Kenten Henry John

  公开号：US20050123533A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed and claimed are prodrugs activated by catalytic proteins, such as enzymes and catalytic antibodies. The invention comprehends such prodrugs, as well as haptens, to elicit catalytic antibodies to activate the prodrugs. The prodrugs are useful as cytotoxic chemotherapeutic agents; e.g., as antitumor agents.

  本发明揭示和声明了通过催化蛋白质（如酶和催化抗体）激活的前药。该发明涵盖了这样的前药，以及半抗原，以引发催化抗体以激活前药。这些前药可用作细胞毒性化疗剂，例如，作为抗肿瘤剂。
• 3-(BIARYOXY)PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nishi Tatsuya

  公开号：US20120245152A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound of the general formula (I): [wherein, R 1 represents a halogen atom, or the like, R 2 represents a hydrogen atom, or the like, R 3 and R 4 , each independently, represent a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R 7 and R 8 , each independently, represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R 9 and R 10 , each independently, represent a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, R 11 and R 12 , each independently, represent a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or the like, X represents an oxygen atom, a group —CH 2 —, or the like, Y represents a nitrogen atom, a group ═CH—, or the like, and Z represents a nitrogen atom, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has an excellent suppressive action on platelet aggregation, and is useful for prevention and/or treatment of thromboembolism.

  一种具有一般式（I）的化合物：[其中，R1代表卤素原子或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4各自独立地代表氢原子、C1-4烷基或类似物，R5代表氢原子、卤素原子或类似物，R6代表氢原子、卤素原子或类似物，R7和R8各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，R9和R10各自独立地代表氢原子、C1-4烷基，R11和R12各自独立地代表氢原子、C1-4烷基或类似物，X代表氧原子、-CH2-基团或类似物，Y代表氮原子、═CH-基团或类似物，Z代表氮原子或类似物]或其药学上可接受的盐，具有出色的抑制血小板聚集作用，可用于预防和/或治疗血栓栓塞。