3-[(5-methyl-3-(N-(4-phenylbutyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl)) amino)phenoxy]propanol | 197960-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(5-methyl-3-(N-(4-phenylbutyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl)) amino)phenoxy]propanol
• CAS: 197960-37-5
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃NO₄S
• 分子量: 521.601
• InChiKey: IZZMEAWMUUBIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-methyl-3-(N-(4-phenylbutyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl)) amino)phenoxy]propanol 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(5-methyl-3-(N(4-phenylbutyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl)) amino)phenoxy]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1
• 作为产物：
  描述：

  [5-methyl-3-(N-(4 phenylbutyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl))amino]phenol 、 1,3-丙二醇 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到3-[(5-methyl-3-(N-(4-phenylbutyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl)) amino)phenoxy]propanol
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1