[5-methyl-3-(N-(5-ethoxycarbonylpentyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl))amino]phenol | 197959-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-methyl-3-(N-(5-ethoxycarbonylpentyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl))amino]phenol
• 英文别名: ethyl 6-(3-hydroxy-5-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylanilino)hexanoate
• CAS: 197959-68-5
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃NO₅S
• 分子量: 473.513
• InChiKey: JILCACMKAGUVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-methyl-3-(N-(5-ethoxycarbonylpentyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl))amino]phenol 、 1,3-丙二醇 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到3-[(5-methyl-3-(N-(5-ethoxycarbonylpentyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl)) amino)phenoxy]propanol
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-[3-benzyloxy-5-methylphenyl-(2-trifluoromethylphenyl)-sulfonylamino]hexanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[5-methyl-3-(N-(5-ethoxycarbonylpentyl)-N-(2-trifluoromethylphenylsulfonyl))amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1

文献信息

• US5891909A
  申请人：——

  公开号：US5891909A

  公开（公告）日：1999-04-06