2,2′,2″-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]tris-acetic acid | 68322-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2′,2″-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]tris-acetic acid
• 英文别名: 2,2',2''-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]tris-acetic acid；2,2',2''-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]trisacetic acid；2,4,6-tri(carboxymethylmercapto)-1,3,5-triazine acid；1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrithio-triacetic acid；2,4,6-tris(carboxymethylthio)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(carboxymethylmercapto)-1,3,5-triazine；2,2',2''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltrisulfanediyl)triacetic acid；2-[[4,6-bis(carboxymethylsulfanyl)-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 68322-95-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₆S₃
• 分子量: 351.385
• InChiKey: VXNGOCHAONEDDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  774.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 2,2′,2″-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]tris-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [Gd(TTTA)·(H₂O)₂]*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  两种基于柔性三羧酸盐的 Gd(III) 配位聚合物：合成、结构、发光和催化性能

  摘要：

  摘要 基于Gd(NO3)3·合成了两种钆配位聚合物{[Gd·(TTTA)·(H2O)2]·2H2O}n(1)和[Gd·(TTTA)·DMF]n(2) 6H2O 和柔性三足配体 2,2',2"-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]tris-乙酸 (H3TTTA) 在水热条件下。在 1 的结构中，三齿 TTTA3− 配体将二聚金属中心连接成无限的一维链。而图 2 显示了具有三齿 TTTA3- 配体的二维网络。这两种配合物在与 Gd3+ 离子配位后都淬灭了发射光谱。催化结果表明，两种配合物对苯甲醛及其衍生物的氰基硅烷化显示出优异的活性。此外，由于金属开放位点的可能性更大，2在催化反应中优于1。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.09.074
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2′,2″-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]tris-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Klason, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mannose-Decorated Multicomponent Supramolecular Polymers Trigger Effective Uptake into Antigen-Presenting Cells
  作者：David Straßburger、Natascha Stergiou、Moritz Urschbach、Hajime Yurugi、Daniel Spitzer、Dieter Schollmeyer、Edgar Schmitt、Pol Besenius

  DOI：10.1002/cbic.201800114

  日期：2018.5.4

  macrophage targets: A modular route is presented to prepare multifunctional supramolecular polymers based on self‐assembled dendritic peptide amphiphiles decorated with mannosides to effectively target antigen‐presenting cells, such as macrophages. The multicomponent co‐assembly protocol is a powerful platform for the development of fully synthetic multifunctional vaccines.

  自组装巨噬细胞靶标：提出了一种模块化路线，该方法基于以甘露糖苷修饰的自组装树突状肽两亲物为基础，以有效靶向抗原呈递细胞（例如巨噬细胞）来制备多功能超分子聚合物。多组分共装配协议是开发完全合成的多功能疫苗的强大平台。
• Metal–organic frameworks based on 1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrithio-triacetate: structures, topologies, photoluminescence and photocatalytic properties
  作者：Yun Gong、Peng-Gang Jiang、Ying-Xia Wang、Tao Wu、Jian-Hua Lin

  DOI：10.1039/c3dt00054k

  日期：——

  Using a hemi-rigid multitopic ligand, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrithio-triacetic acid (H33333L), three metal(II)-complexes formulated as Pb2L(ox)1/2(H2O) (H2ox = oxalic acid) (1), Pb3L2(H2O)2 (2) and Ni6L4(PEP)6(H2O)12·7H2O (PEP = 4-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyridine) (3) have been hydro(solvo)thermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 features a novel 4-nodal (3, 4, 5, 6)-connected 3D framework with an unusual (42.63.8)(42.68)2(42.6)2(43.611.8)2 topology and complex 2 presents a 3-nodal (5, 6, 8)-connected 3D framework with a novel (3.44.53.62)(33.412.55.68)(35.47.53) topology. Complexes 1 and 2 are hybrid Pb oxides, in which a 2D Pb–O–Pb layer is observed. Complex 3 shows a 3-nodal (3, 4)-connected 3D framework with a novel (6.72)2(64.7.8)2(74.8.10) topology. L3−3− displays different coordination modes in the three complexes. Complexes 1 and 2 show different UV absorptions, emission spectra, photoluminescence lifetimes and they are photocatalytically active for the decomposition of methyl orange (MO) under UV light irradiation.

  使用半刚性多位配体 1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三硫代三乙酸 (H33333L)，将三种金属 (II) 配合物配制为 Pb2L(ox)1/2(H2O)（ H2ox = 草酸) (1)、Pb3L2(H2O)2 (2) 和 Ni6L4(PEP)6(H2O)12·7H2O (PEP = 4-(2-(吡啶-4-基)乙基)吡啶) (3 ）已通过水（溶剂）热合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。复合体 1 具有新颖的 4 节点 (3, 4, 5, 6) 连接 3D 框架，具有不寻常的 (42.63.8)(42.68)2(42.6)2(43.611.8)2 拓扑，复合体 2 呈现 3 -节点 (5,6,8) 连接的 3D 框架，具有新颖的 (3.44.53.62)(33.412.55.68)(35.47.53) 拓扑。配合物 1 和 2 是杂化 Pb 氧化物，其中观察到二维 Pb–O–Pb 层。 Complex 3 显示了一个 3 节点 (3, 4) 连接的 3D 框架，具有新颖的 (6.72)2(64.7.8)2(74.8.10) 拓扑。 L3～3～在三个复合体中表现出不同的协调模式。配合物1和2表现出不同的紫外吸收、发射光谱、光致发光寿命，并且它们在紫外光照射下对甲基橙（MO）的分解具有光催化活性。
• Uranium MOF derivative based on 2,2',2''-[1 4,6-triyltris(thio)]trisacetic acid as sensor for ruthenium(III) and biomolecules
  作者：Liang-Ting Chen、Hong-Hong Tian、Guang-Fa Hu、Jian-She Zhao、Chi-Yang Liu、Ng Seik Weng

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122217

  日期：2021.8

  Two MOFs of uranium derivatives (NH4)[UO2(TTTA)]·2H2O (Complex 1) and [UO2(H2O)5]·[(UO2(TTTA))2] (Complex 2) based on a flexible 2,2',2''-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(thio)]trisacetic acid were synthesized using solvothermal techniques with different uranyl metal salts. The structure was explored using single-crystal diffraction and both of the compounds give a one-dimensional chain, then the two

  铀衍生物（NH 4）[UO 2（TTTA）]·2H 2 O（络合物1）和[UO 2（H 2 O）5 ]·[（UO 2（TTTA））2 ]（络合物2）的两个MOF）基于柔性2,2'，2''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三（硫）]三乙酸，采用溶剂热技术与不同的铀酰金属盐合成。使用单晶衍射探索结构，两种化合物都给出一维链，然后用IR，TG，UV-vis和其他仪器对这两种化合物进行进一步表征。由于电子态的转换，化合物在不同溶剂中的荧光光谱有微小变化，发光特性表明，这些一维铀有机骨架对Ru 3+具有良好的敏感响应。和生物分子（BSA，DA，AA，UA）。这表明宿主-客体之间的相互作用在检测这些分子中起着至关重要的作用，并且该化合物可以用作小分子的出色传感器，其检测极限为33.03μM（UA的络合物2）。
• 三嗪基三羧酸重稀土配合物及制备方法、表征 方法和应用
  申请人：渤海大学

  公开号：CN106243055B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明提供了一种三嗪基三羧酸重稀土配合物，具体化学式为[Ln2(TCT)2(H2O)6]·6H2O，其中Ln选自Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu，TCT为2,4,6‑三(羧甲基巯基)‑1,3,5‑三嗪阴离子，同时，还提供了该配合物的制备方法、表征方法，合成原料易得，合成方法简单，反应不需要在高温高压的水热或溶剂热条件下进行，成本低，产率高；合成的三嗪基三羧酸重稀土配合物水溶性差，在常见的有机溶剂中也很难溶解，防止了对环境的二次污染；制得的三嗪基三羧酸重稀土配合物呈现了配体敏化的稀土离子发光和场诱导的慢磁弛豫行为，可作为光、磁功能材料应用。
• Alkyl Thiocyanurates as Thioester Mimetics. Transthioesterification and Ligation Reactions with High Potential in Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Grzegorz Wołczański、Wojciech Gil、Jakub Cichos、Marek Lisowski、Piotr Stefanowicz

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00200

  日期：2023.7.7

  cysteine moiety. The ligation is irreversible and results in the formation of mono- and disubstituted products dominantly. Transthioesterification, in contrast, is fully reversible and may be used in constructing dynamic systems. The application of this reactivity in dynamic covalent chemistry has been exemplified by the preparation of a library of mixed thiocyanurates of glutathione and thioglycolic acid

  烷基硫氰脲酸酯是硫氰脲酸和卤代烷在 SN 反应中形成的化合物，易于发生转硫酯化反应并与含有半胱胺的分子连接，类似于硫酯与具有 N 末端半胱氨酸部分的肽的天然化学连接。连接是不可逆的，导致主要形成单取代和双取代产物。相反，转硫酯化是完全可逆的，可用于构建动态系统。这种反应性在动态共价化学中的应用已通过制备具有自组装能力的谷胱甘肽和巯基乙酸的混合硫氰尿酸盐库以及在 MESNa（钠）催化下三（羧甲基）和三（甲酰胺甲基）硫氰尿酸盐之间的复分解反应来举例说明。 2-巯基乙基磺酸盐）或 MPAA（4-巯基苯乙酸）。硫氰脲酸盐对半胱胺和硫醇的反应性差异已根据概念 DFT 进行了解释。