benzaldehyde 4-benzyl-thiosemicarbazone | 7701-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde 4-benzyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: benzaldehyde-(4-benzyl thiosemicarbazone)；Benzaldehyd-(4-benzyl-thiosemicarbazon)；1-Benzyliden-4-benzyl-thiosemicarbazid；Hydrazinecarbothioamide, N-(phenylmethyl)-2-(phenylmethylene)-；1-benzyl-3-(benzylideneamino)thiourea
• CAS: 7701-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: PRHQWJLKGCVRIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  418.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde 4-benzyl-thiosemicarbazone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-benzyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的硫代半碳唑酮分子内CS键形成2-氨基取代的1,3,4-噻二唑

  摘要：

  已开发出使用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的硫半脲的有效氧化分子内环化（CS键形成），以提供各种2-氨基取代的- 1,3,4-噻二唑。该协议的吸引人的特点是操作简单，无需昂贵的过渡金属催化剂和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.083
• 作为产物：
  描述：

  acetone-4-benzyl-thiosemicarbazone 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 benzaldehyde 4-benzyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl) carboxamides with thiosemicarbazide and its derivatives
  作者：A. G. Balya、A. N. Vasilenko、V. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1134/s1070363208110236

  日期：2008.11

  N-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)acet-, -benz-, and -4-methylbenzamides reacted with thiosemicarbazides and aromatic aldehyde thiosemicarbazones to give derivatives of 5-amino-2-hydrazino-1,3-thiazole. The latter underwent recyclization and acid hydrolysis on heating with hydrochloric acid to produce substituted 3-amino-2-thiohydantoins.
• Vakula,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 577 - 580
  作者：Vakula,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Trivedi,J.P.; Shah,I.D., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 275 - 276
  作者：Trivedi,J.P.、Shah,I.D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, antibacterial and cytotoxic study of platinum (IV) complexes
  作者：A MISHRA、S MISHRA、N MANAV、D SALUJA、R CHANDRA、N KAUSHIK

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.047

  日期：2006.9.15

  Platinum (IV) complexes [Pt(L)(2)Cl-2] [where, L = benzyl-N-thiohydrazide (L-1), (benzyl-N-thio)-1,3-propanediamine (L-2), benzaldehyde-benzyl-N-thiohydrazone (L-3) and salicylaldehyde-benzyl-N-thiohydrazone (L-4)] have been synthesized. The thiohydrazide, thiodiamine and thiohydrazones can exist as thione-thiol tautomer and coordinate as a bidentate N-S ligand. The ligands were found to act in monobasic bidentate fashion. Analytical data reveal that metal to ligand stoichiometry is 1:2. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR, mass, electronic and H-1 NMR spectroscopic studies. In vitro antibacterial and cytotoxic studies have been carried out for some complexes. Various kinetic and thermodynamic parameters like order of reaction (n), activation energy (E-a), apparent activation entropy (S-#) and heat of reaction (Delta H) have also been carried out for some complexes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532
  作者：Baird、Burns、Wilson

  DOI：——

  日期：——