Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan | 89243-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
• 英文别名: Chloro-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane
• CAS: 89243-64-1
• 化学式: C₂₀H₃₀ClP
• 分子量: 336.885
• InChiKey: TVDMGFBSCGINQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4-methylene-6-phosphabicyclo[1.1.0]hex-2-ene: A 1,4-dipole as a building block for novel phosphorus compounds containing the cyclopentadienyl skeleton

  摘要：

  双(五甲基环戊二烯基)氯膦与LiN(SiMe3)2反应得到新型4-亚甲基-6-磷杂双环[1.1.0]己-2-烯，在加成（环加成）反应中充当1,4-偶极子；报道了 3a,4-二氢-7H-膦的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1039/cc9960001705
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 在 三氯化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
  参考文献：
  名称：

  双（五甲基环戊二烯基）-取代膦：合成和结构

  摘要：

  双（1,2,3,4,5-五甲基-1,3-环戊二烯-1-基）膦 3-7 通过卤代膦 2a 或 2b 与合适的亲核试剂反应以良好的产率形成。遵循另一条路线，通过用两当量的（五甲基环戊二烯基）锂处理二氯（二烷基氨基）膦来合成二烷基氨基双（五甲基环戊二烯基）膦 11a-c。化合物 3-11 已通过多核 NMR 光谱表征，3、5、6 和 11a 也已通过单晶 X 射线衍射研究表征。11a 的分子结构受空间拥挤控制，这通常会导致磷原子上的两个五甲基环戊二烯基配体平行排列。然而，令人惊讶的是，（二甲氨基）磷烷 11a 的晶体结构，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<331::aid-ejic331>3.0.co;2-4

文献信息

• Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233
  作者：Jutzi, Peter、Saleske, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Ebels, J.; Dombrowski, A.; Schiffner, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 185
  作者：Ebels, J.、Dombrowski, A.、Schiffner, H.、Nieger, M.、Niecke, E.

  DOI：——

  日期：——
• Pietschnig, Rudolf; Ebels, Joerg; Nieger, Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1039 - 1044
  作者：Pietschnig, Rudolf、Ebels, Joerg、Nieger, Martin、Zoche, Nicola、Jansen, Martin、Niecke, Edgar

  DOI：——

  日期：——