3-氯-N-甲基-N-苯丙酰胺 | 89585-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-甲基-N-苯丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-methyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 89585-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD02973802
• 分子量: 197.664
• InChiKey: ZOZNUSUQHMUWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-甲基-N-苯丙酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 17.0h， 以54%的产率得到1-甲基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  立体电子和共振对 N-环丙基基单电子转移探针开环速率的影响

  摘要：

  N-环丙基-N-甲基苯胺 (5) 是单电子转移 (SET) 的不良探针，因为相应的自由基阳离子以仅 4.1 x 104 s-1 的速率常数进行环丙烷开环，速度太慢而无法与其他过程竞争如自由基阳离子去质子化。开环速度缓慢可归因于 (i) 共振效应，其中闭环形式的自由基阳离子的自旋和电荷离域到苯环中，和/或 (ii) 最低能量构象SET 产物 (5•+) 不满足环丙烷开环的立体电子要求。为了解决这个问题，设计了一系列新的 N-环丙基苯胺来将环丙基锁定为所需的开环所需的二等分构象。结果表明，衍生自 1'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-quinoline] (6) 和 6'-的自由基阳离子的开环速率常数chloro-1'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-quinoline]

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12617
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 N-甲基苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-氯-N-甲基-N-苯丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  立体电子和共振对 N-环丙基基单电子转移探针开环速率的影响

  摘要：

  N-环丙基-N-甲基苯胺 (5) 是单电子转移 (SET) 的不良探针，因为相应的自由基阳离子以仅 4.1 x 104 s-1 的速率常数进行环丙烷开环，速度太慢而无法与其他过程竞争如自由基阳离子去质子化。开环速度缓慢可归因于 (i) 共振效应，其中闭环形式的自由基阳离子的自旋和电荷离域到苯环中，和/或 (ii) 最低能量构象SET 产物 (5•+) 不满足环丙烷开环的立体电子要求。为了解决这个问题，设计了一系列新的 N-环丙基苯胺来将环丙基锁定为所需的开环所需的二等分构象。结果表明，衍生自 1'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-quinoline] (6) 和 6'-的自由基阳离子的开环速率常数chloro-1'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-quinoline]

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12617

文献信息

• 4-[diaryl)hydroxymethyl]-1-piperidinealkylcarboxylic acids, salts and
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05057524A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel compounds useful in the treatment of allergic disorders and having the formula: ##STR1## where Ar and Ar.sup.1 are pyridinyl, phenyl, or substituted phenyl and where Y is --OH,--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m,--O--loweralkyl, --O--Aryl, or NR.sup.1 R.sup.2 (R.sup.1, R.sup.2 .dbd.H, loweralkyl, aryl) are herein disclosed.

  新化合物在过敏性疾病治疗中有用，化学式为：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1为吡啶基、苯基或取代苯基，Y为--OH、--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m、--O--较低烷基、--O--芳基或NR.sup.1 R.sup.2（R.sup.1、R.sup.2为H、较低烷基、芳基）在此披露。
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。
• Rhodium(I)-Catalyzed Arylation of β-Chloro Ketones and Related Derivatives through Domino Dehydrochlorination/ Conjugate Addition
  作者：Quanbin Jiang、Tenglong Guo、Qingfu Wang、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201200821

  日期：2013.6.17

  Highly efficient arylations of β‐chloro ketones and their ester and amide derivatives were achieved by means of domino dehydrochlorination/Rh(I)‐catalyzed conjugate addition. In situ generated vinyl ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. The present synthetic protocol provides a concise route to (chiral) β‐aryl ketones, esters, and amides.

  β-氯酮及其酯和酰胺衍生物的高效芳基化是通过多米诺脱氢/ Rh（I）催化的共轭物加成反应实现的。原位生成的乙烯基酮及其类似物被鉴定为反应中间体。本合成方案为（手性）β-芳基酮，酯和酰胺提供了一条简明的途径。
• 트리아졸로-아릴아크릴로나이트라일 유도체 및 이의 용도
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation 경북대학교 산학협력단(220040016844) BRN ▼504-82-09678

  公开号：KR20170016705A

  公开（公告）日：2017-02-14

  본 발명은 트리아졸로-아릴아크릴로나이트라일(Triazolo-arylacrylonitrile) 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트리아졸로-아릴아크릴로나이트라일 유도체는 파골세포(osteoclast)의 분화 또는 기능을 억제하는 활성이 있음을 확인하였는바, 이를 골 질환 예컨대, 골다공증, 골괴사, 골관절염, 골연골증, 골이영양증, 파골세포의 과활성을 초래하는 류마티스 질환, 척추염, 루푸스 및 관련 자가면역 질환, 파제트병, 또는 관절증 등에 대한 예방, 조절, 또는 치료 용도로 유용하게 활용할 수 있다.

  这项发明涉及Triazolo-arylacrylonitrile衍生物及其用途。根据本发明，已确认Triazolo-arylacrylonitrile衍生物具有抑制破骨细胞分化或功能的活性，因此可以在骨疾病如骨质疏松症、骨坏死、骨关节炎、骨软骨病、骨营养不良、类风湿性疾病导致的破骨细胞过度活跃、脊柱炎、红斑狼疮和相关自身免疫疾病、Paget病或关节炎的预防、调节或治疗中得到有益的利用。
• Nitrogen-containing compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of atrial fibrillation
  申请人：Matsumura Shuuji

  公开号：US08822453B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a novel diazepine compound that blocks the IKur current or the Kv1.5 channel potently and more selectively than other K+ channels. The present invention relates to a diazepine compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently hydrogen, lower alkyl, cyclo lower alkyl or lower alkoxy lower alkyl; R2 and R3 may be linked to form lower alkylene; A1 is lower alkylene optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydroxyl and oxo; Y1 and Y2 are each independently —N═ or —CH═; and R5 is group represented by wherein R6 and R7 are each independently hydrogen or organic group; R6 and R7 may be linked to form a ring together with the neighboring group —XA—N—XB—; XA and XB are each independently a bond, lower alkylene, etc.

  本发明提供了一种新型二氮杂烷化合物，可比其他K+通道更有效地和更选择性地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及一种由通式（1）表示的二氮杂烷化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、低碳基、环低碳基或低烷氧基低碳基；R2和R3可以连接形成低碳烷基；A1是低碳烷基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选择自羟基和氧代基；Y1和Y2各自独立地为—N═或—CH═；以及R5是由以下式子表示的基：其中R6和R7各自独立地为氢或有机基团；R6和R7可以与相邻的基团—XA—N—XB—一起形成环；XA和XB各自独立地为键、低碳烷基等。