Chemoselective Intramolecular Formal Insertion Reaction of Rh–Nitrenes into an Amide Bond Over C−H Insertion
作者:Masato Kono、Shingo Harada、Tetsuhiro Nemoto
DOI:10.1002/chem.201805878
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bond). Nitrene insertion into an amide C−N bond, however, has not been reported so far. In this work we have developed a rhodium‐catalyzed one‐nitrogen insertion into amide C−N and sulfonamide S−N bonds. Experimental and theoretical analyses based on density functional theory indicate that the formal amide insertion proceeds via a rhodium‐coordinated ammonium ylide formed between the nitrene and the
在过去的几十年中,人们付出了巨大的努力来揭示金属-氮化物的独特反应性,因为它们可能是将胺官能团引入未活化化学键的强大合成工具。但是,金属-氮化物的反应性目前主要限于叠氮化(插入C = C键)和CH氨基化(插入CH键)。到目前为止,尚未报道将硝基插入酰胺的C-N键中。在这项工作中,我们开发了铑催化的一个氮插入到酰胺CN和磺酰胺SN键中。基于密度泛函理论的实验和理论分析表明,酰胺的正式插入是通过在腈与酰胺氮之间形成的铑配位的铵化叶立德进行的,然后是酰基转移,伴随有C–N键的断裂。机理研究使合理的CH和酰胺插入反应之间的化学选择性的起源得以合理化。本文介绍的方法是将亚硝基插入酰胺键的第一个示例,可轻松访问具有N-N键链接的独特二氮杂环系统。