N-p-Tolyl-N'-p-chlorophenyl thiourea | 74322-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Tolyl-N'-p-chlorophenyl thiourea
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-3-p-tolyl-thiourea；N-(4-chloro-phenyl)-N'-p-tolyl-thiourea；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-p-tolyl-thioharnstoff；1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 74322-42-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂S
• 分子量: 276.79
• InChiKey: JWXKIKKYFZNCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Tolyl-N'-p-chlorophenyl thiourea 在 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-p-Chlorophenylimino-3-p-tolyl-4-thiazolidinone-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Lakhan, Ram, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 2, p. 557 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 对甲苯异硫氰酸酯 生成 N-p-Tolyl-N'-p-chlorophenyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Hardy; Watts, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW AND EFFICIENT SOLID STATE SYNTHESIS OF DIARYL THIOUREAS
  作者：Jian-Ping Li、Yu-Lu Wang、Hong Wang、Qian-Fu Luo、Xiao-Yang Wang

  DOI：10.1081/scc-100103270

  日期：2001.1

  Fourteen diaryl thioureas which are physiologically active have been synthesized in the solid state at room temperature. The reaction needs only simple equipment and gives excellent yields.

  已在室温下以固态合成了十四种具有生理活性的二芳基硫脲。该反应只需要简单的设备，产率极好。
• A simple and straightforward synthesis of phenyl isothiocyanates, symmetrical and unsymmetrical thioureas under ball milling
  作者：Ze Zhang、Hao-Hao Wu、Ya-Jun Tan

  DOI：10.1039/c3ra43252a

  日期：——

  anilines were efficiently transformed into isothiocyanates (in presence of 5.0 equiv. CS2) or symmetrical thioureas (in presence of 1.0 equiv. CS2), without using any other harsh or toxic decomposition reagent. Some in situ generated isothiocyanates can directly “click” with other amines to afford unsymmetrical thioureas.

  推动者 酸值在球磨下，无需使用任何其他刺激性或有毒的分解试剂，即可将苯胺有效地转化为异硫氰酸酯（存在5.0当量CS 2）或对称硫脲（存在1.0当量CS 2）。一些原位生成的异硫氰酸酯可以直接与其他胺“点击”，从而提供不对称的硫脲。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• Synthesis of Some New Fungicides
  作者：V. N. Choubey、H. Singh

  DOI：10.1246/bcsj.43.2233

  日期：1970.7

  have been prepared. The structure of these thiazolidones was confirmed by studying their hydrolysis products. Some of these thiazolidones were screened for their fungicidal activity against Aspergillus niger by agar-growth method and found to be more appropriately fungistatic and not fungicidal.

  已经制备了许多 2-芳基亚氨基-3-芳基-4-噻唑烷酮及其 1,1-二氧化物和 5-苯基偶氮衍生物。这些噻唑烷酮的结构通过研究它们的水解产物得到证实。通过琼脂生长法筛选了这些噻唑烷酮中的一些对黑曲霉的杀真菌活性，发现它们更适合抑制真菌而不是杀真菌。
• Metal-Free Synthesis of Guanidines from Thioureas in Water Reaction Mediated by Visible Light
  作者：Rose Malina Annuur、Trin Saetan、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1055/a-2050-3720

  日期：——

  Metal-free synthesis of guanidines from thioureas under visible-light irradiation in water was successfully developed. Using 1–5 mol% of inexpensive and commercially available phenazine ethosulfate as a photocatalyst in the presence of 1 wt% cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as surfactant with K2CO3 as an additive base, transformations of a variety of thioureas into the corresponding guanidines under

  成功开发了在水中可见光照射下从硫脲中无金属合成胍类化合物。使用 1-5 mol% 廉价且可商购的吩嗪乙硫酸盐作为光催化剂，在 1 wt% 十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 作为表面活性剂的情况下，以 K 2 CO 3作为添加基，将各种硫脲转化为相应的胍在可见光照射下可获得中高产率。该反应的优点包括使用无金属光催化剂、水作为无毒溶剂以及易于在室温下以开瓶方式操作。