11-amino-5-<2-(dimethylamino)ethyl>-5H-dibenzo<1,4>diazepine | 74859-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-amino-5-<2-(dimethylamino)ethyl>-5H-dibenzo<1,4>diazepine
• 英文别名: 11-[2-(Dimethylamino)ethyl]benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-amine
• CAS: 74859-77-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: HWETXZYHXREIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-amino-5-<2-(dimethylamino)ethyl>-5H-dibenzo<1,4>diazepine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 10-<2-(dimethylamino)ethyl>4,10-dihydro-4-oxo-dibenzopyrimido<1,2-d><1,4>diazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环杂环作为中枢神经系统药物

  摘要：

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170226
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(o-aminophenyl)-N'-phenylethylenediamine monohydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 11-amino-5-<2-(dimethylamino)ethyl>-5H-dibenzo<1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  四环杂环作为中枢神经系统药物

  摘要：

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170226

文献信息

• MOFFETT R. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 341-350
  作者：MOFFETT R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Tetracyclic heterocycles as CNS agents
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1002/jhet.5570170226

  日期：1980.3

  A considerable number of new tri and tetracyclic heterocycles (II) and open chain intermediates were synthesized. These were tested in a battery of assays designed to reveal central nervous system (CNS) activity. However, none showed useful activity greater than known analogs.

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。