4-(3-bromophenoxy)benzaldehyde | 867023-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 867023-45-8
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• mdl: MFCD11156491
• 分子量: 277.117
• InChiKey: WOJPUZRGCMLGCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenoxy)benzaldehyde 在 三苯基膦 、 nickel dibromide 、 potassium bromide 作用下， 以 苯甲腈 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到Br^(1-)*C₃₁H₂₄O₂P⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES AND THEIR USE AS SOLUBILITY CONTROLLING AUXILIARIES
  [FR] DERIVES DE SELS DE PHOSPHONIUM, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ADJUVANTS DE REGULATION DE LA SOLUBILITE

  摘要：

  本发明涉及化合物的使用公式（IA）或（IIA）：从公开披露的第15页插入公式（IA）和（IIA），其中A代表各种取代或未取代的基团，如呋喃基、苯基、吡啶基、萘基或噻吩基；X-代表阴离子；L1代表连接剂，作为溶解度控制辅助剂。这些化合物还可用作分子的溶解度控制片段。该发明还涉及各种控制分子或底物溶解度的方法。此外，该发明还涉及各种磷酰胺支持试剂或各种磷酰胺盐衍生物。

  公开号：

  WO2005097812A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-bromophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(羟甲基)吡咯烷支架的亲脂性尾部修饰揭示双重鞘氨醇激酶 1 和 2 抑制剂

  摘要：

  鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 信号通路是药理学操作的一个有吸引力的目标，因为它参与癌症进展和免疫细胞趋化性。S1P 的合成由鞘氨醇激酶 1 或 2（SphK1 或 SphK2）对鞘氨醇和 ATP 的作用催化。虽然已经报道了 SphK1 或 SphK2 的有效和选择性抑制剂，但仍然需要开发有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂。为此，我们报告了基于 2-（羟甲基）吡咯烷的抑制剂的构效关系分析，其中22d是最有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂（SphK1 K i  = 0.679 μM，SphK2 K i  = 0.951 μM）这个系列。22天抑制工程酿酒酵母的生长并降低组织细胞淋巴瘤骨髓细胞系（U937 细胞）中的 S1P 水平，表明在体外抑制 SphK1 和 2 。对接在 SphK1 和 SphK2 的 Sph 结合袋内的22d的分子模型研究表明，2-(羟甲基)吡咯烷头与 ATP

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115941

文献信息

• Natural Product Neopeltolide as a Cytochrome <i>bc</i>₁ Complex Inhibitor: Mechanism of Action and Structural Modification
  作者：Xiao-Lei Zhu、Rui Zhang、Qiong-You Wu、Yong-Jun Song、Yu-Xia Wang、Jing-Fang Yang、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b06195

  日期：2019.3.13

  chemical structure of neopeltolide, leading to the synthesis of a series of new neopeltolide derivatives with much simpler chemical structures. The calculated binding energies (ΔGcal) of the newly synthesized analogues correlated very well (R2 = 0.90) with their experimental binding free energies (ΔGexp), which confirmed that the computational protocol was reliable. Compound 45, bearing a diphenyl ether

  从天然新科科动物的深水海绵标本中分离出海洋天然产物新科植物内酯。新pelolide已被证明是线粒体呼吸链中细胞色素bc 1复合物的新型抑制剂。然而，其详细的抑制机制仍是未知的。另外，由于新鸟苷内酯的化学结构非常复杂，因此很难合成。在当前的工作中，通过结合分子对接，分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积计算，首次确定了新去内酯的结合模式，这表明新去内酯是bc 1的Q o抑制剂。复杂的。然后，根据抑制剂-蛋白质相互作用分析的指导，进行了结构修饰，目的在于简化新pelolide的化学结构，从而合成了一系列具有更简单化学结构的新neopeltolide衍生物。计算出的新合成类似物的结合能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）具有很好的相关性（R 2 = 0.90 ），这证实了该计算方案是可靠的。具有二苯醚片段的化合物45已成功设计并合成为最有效的候选物（IC 50（＝ 12n
• PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES
  申请人：Charette Andre

  公开号：US20070197477A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  There are provided compounds of formulas (VA), (VIA), (VIIA) (IXA), (XIA), (XIIA), (XIIIA), and (XIVA): wherein A, Z, R 2 , X − , and L 2 represent various different possibilities.

  提供了一些化合物的公式，包括(VA)、(VIA)、(VIIA)、(IXA)、(XIA)、(XIIA)、(XIIIA)和(XIVA)。其中，A、Z、R2、X−和L2代表不同的可能性。
• PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Charette André

  公开号：US20110092683A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  There are provided compounds of formulas (VA), (VIA), (VIIA) (IXA), (XIA), (XIIA), (XIIIA), and (XIVA): wherein A, Z, R 2 , X − , and L 2 represent various different possibilities. Methods for using such compounds are also provided.

  提供了化学式为（VA），（VIA），（VIIA），（IXA），（XIA），（XIIA），（XIIIA）和（XIVA）的化合物：其中A，Z，R2，X−和L2表示各种不同的可能性。还提供了使用这些化合物的方法。
• US7880037B2
  申请人：——

  公开号：US7880037B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8067440B2
  申请人：——

  公开号：US8067440B2

  公开（公告）日：2011-11-29