methallyl 3,4,5-trimethylphenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methallyl 3,4,5-trimethylphenyl ether
• 英文别名: 1,2,3-trimethyl-5-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZPRFAVQCCYWJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methallyl 3,4,5-trimethylphenyl ether 在 AlCl₃ 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,4,5,6-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型环己烷-1,3-二酮衍生物，其化学式为（I），可用作除草剂和植物生长调节剂。其中，X 选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烷氧基、卤素、C.sub.1 -C.sub.6 卤代烷基、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.6 烷基硫醚、C.sub.1 -C.sub.6 烷基亚砜基、C.sub.1 -C.sub.6 烷基砜基、磺酰氨基、N-(C.sub.1 -C.sub.6 烷基)磺酰氨基和N,N-二(C.sub.1 -C.sub.6 烷基)磺酰氨基基团；（X）n 代表苯环上可能相同或不同的 X 取代基的数量，其中 n 为 1、2 或 3。此外，环己基基团是苯并呋喃环上的取代基之一，在 4、5、6 或 7 位置发生取代。（X）n 不能只填充氢，（X）n 可以取代环己基基团未取代的位置；R^1 选自氢和 C.sub.1 -C.sub.4 烷基基团；R^2 选自 C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烯基和 C.sub.2 -C.sub.6 炔基基团；R^3 选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.1 -C.sub.6 卤代烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烯基、C.sub.2 -C.sub.6 卤代烯基、C.sub.2 -C.sub.6 烷氧基烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烷基硫醚烷基、苄基和 C.sub.2 -C.sub.6 卤代烷酰基团；R^4 选自氢、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、C.sub.1 -C.sub.4 烷酰基、C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷酰基和苯甲酰基团。

  公开号：

  US05631208A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基苯酚 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 methallyl 3,4,5-trimethylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型环己烷-1,3-二酮衍生物，其化学式为（I），可用作除草剂和植物生长调节剂。其中，X 选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烷氧基、卤素、C.sub.1 -C.sub.6 卤代烷基、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.6 烷基硫醚、C.sub.1 -C.sub.6 烷基亚砜基、C.sub.1 -C.sub.6 烷基砜基、磺酰氨基、N-(C.sub.1 -C.sub.6 烷基)磺酰氨基和N,N-二(C.sub.1 -C.sub.6 烷基)磺酰氨基基团；（X）n 代表苯环上可能相同或不同的 X 取代基的数量，其中 n 为 1、2 或 3。此外，环己基基团是苯并呋喃环上的取代基之一，在 4、5、6 或 7 位置发生取代。（X）n 不能只填充氢，（X）n 可以取代环己基基团未取代的位置；R^1 选自氢和 C.sub.1 -C.sub.4 烷基基团；R^2 选自 C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烯基和 C.sub.2 -C.sub.6 炔基基团；R^3 选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.1 -C.sub.6 卤代烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烯基、C.sub.2 -C.sub.6 卤代烯基、C.sub.2 -C.sub.6 烷氧基烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烷基硫醚烷基、苄基和 C.sub.2 -C.sub.6 卤代烷酰基团；R^4 选自氢、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、C.sub.1 -C.sub.4 烷酰基、C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷酰基和苯甲酰基团。

  公开号：

  US05631208A1

文献信息

• Kim, Kyoung Mahn; Kim, Hyoung Rae; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 497 - 505
  作者：Kim, Kyoung Mahn、Kim, Hyoung Rae、Ryu, Eung K.

  DOI：——

  日期：——
• US5631208A
  申请人：——

  公开号：US5631208A

  公开（公告）日：1997-05-20
• [EN] HERBICIDAL CYCLOHEXANE-1,3-DIONE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION PROCESS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE-1,3-DIONE A ACTION HERBICIDE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1994003443A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) The present invention relates to novel cyclohexane-1,3-dione derivatives of formula (I) useful as herbicides and plant-growth regulants, wherein, X is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkoxy, halogen, C1-C6 haloalkyl, nitro, cyano, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl, sulfamoyl, N-(C1-C6 alkyl)sulfamoyl and N,N-di(C1-C6 alkyl)sulfamoyl group; (X)n represents number of X substituents which may be the same or different on benzene ring, where n is 1, 2 or 3. Also, cyclohexyl moiety, one of the substituents on benzofuran ring, is substituted at 4, 5, 6 or 7 position. The (X)n cannot be filled only with hydrogens and the (X)n can substitute position where cyclohexyl moiety is not substituted; R1 is selected from hydrogen and C1-C4 alkyl group; R2 is selected from C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl and C2-C6 alkynyl group; R3 is selected from hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 haloalkenyl, C2-C6 alkoxyalkyl, C2-C6 alkylthioalkyl, benzyl and C2-C6 haloalkanoyl group; R4 is selected from hydrogen, alkali metal cation, alkaline earth metal cation, C1-C4 alkanoyl, C1-C4 haloalkanoyl and benzoyl group.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de cyclohexane-1,3-dione, représenté par la formule (I), qui sont utiles comme herbicides et comme régulateurs de la croissance végétale. Dans la formule (I), X est choisi dans le groupe constitué par hydrogène, C1-C6 alkyle, C2-C6 alcoxy, halogène, C1-C6 haloalkyle, nitro, cyano, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyle, C1-C6 alkylsulfonyle, sulfamoyle, N-(C1-C6 alkyle)sulfamoyle et N,N-di(C1-C6 alkyle)sulfamoyle; (X)n représente un nombre de X substituants qui peuvent être identiques ou différents sur le cycle de benzène, n étant égal à 1, à 2 ou à 3; la fraction de cyclohexyle, l'un des substituants sur le cycle de benzofuranne, étant substituée en position 4, 5, 6 ou 7; la position (X)n ne pouvant pas être remplie uniquement par des hydrogènes et la position (X)n pouvant substituer la position où la fraction de cyclohexyle n'est pas substituée; R1 est choisi parmi hydrogène et un groupe C1-C4 alkyle; R2 est choisi parmi un groupe C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle et C2-C6 alcynyle; R3 est choisi parmi hydrogène, un groupe C1-C6 alkyle, C1-C6 haloalkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 haloalcényle, C2-C6 alcoxyalkyle, C2-C6 alkylthioalkyle, benzyle et C2-C6 haloalcanoyle; R4 est choisi parmi hydrogène, un cation de métal alcalino-terreux, un groupe C1-C4 alcanoyle, C1-C4 haloalcanoyle et benzoyle.