3-(2-pyridylamino)butan-2-one | 152122-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-pyridylamino)butan-2-one
• 英文别名: 3-(Pyridin-2-ylamino)butan-2-one
• CAS: 152122-87-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: PGWQSRWDLYEZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridylamino)butan-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-bromophenyl)-8,9-dimethyl-7-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-和7h-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[ 4,3-c]嘧啶

  摘要：

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0445-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-羟基-2-丁酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到3-(2-pyridylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Complex-catalyzed Novel and Facile Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines from 2-Aminopyridines andvicinal-Diols

  摘要：

  钌配合物催化下，2-氨基吡啶与邻二醇的N-杂环化反应为多种咪唑并[1,2-a]吡啶提供了新颖的合成方法。例如，在回流的二甘醇溶剂中，以催化量的RuCl2(PPh3)3为催化剂，2-氨基-4-甲基吡啶与1,2-环己二醇反应24小时，可得到产率为74%的2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1317

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Ruthenium Complex-catalyzed Novel and Facile Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines from 2-Aminopyridines and<i>vicinal</i>-Diols
  作者：Teruyuki Kondo、Shinji Kotachi、Shin-ichi Ogino、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1993.1317

  日期：1993.8

  Ruthenium complex-catalyzed N-heterocyclization of 2-aminopyridines with vicinal-diols offers a novel synthetic method for various imidazo[1,2-a]pyridines. For example, the reaction of 2-amino-4-methylpyridine with 1,2-cyclohexanediol in the presence of a catalytic amount of RuCl2(PPh3)3 under reflux in diglyme for 24 h afforded 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole in 74% yield.

  钌配合物催化下，2-氨基吡啶与邻二醇的N-杂环化反应为多种咪唑并[1,2-a]吡啶提供了新颖的合成方法。例如，在回流的二甘醇溶剂中，以催化量的RuCl2(PPh3)3为催化剂，2-氨基-4-甲基吡啶与1,2-环己二醇反应24小时，可得到产率为74%的2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。
• Synthesis and rearrangements of 7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-and 7h-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines
  作者：E. V. Vorob’ev、E. S. Kurbatov、V. V. Krasnikov、V. V. Mezheritskii、E. V. Usova

  DOI：10.1007/s11172-006-0445-2

  日期：2006.8

  Abstract7H-Pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines were synthesized by the reactions of 2-ethoxymethyleneamino-1H-pyrrole-3-carbonitriles with acid hydrazides and by the reactions of aminoiminopyrimidines (prepared based on the above-mentioned carbonitriles) with acid chlorides.

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。