(4-(tert-butoxycarbonylamino)but-2-enyl)carbamic acid tert-butyl ester | 215167-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butoxycarbonylamino)but-2-enyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (Z)-di-tert-butylbut-2-ene-1,4-diyl dicarbamate；Di-tert-butyl but-2-ene-1,4-diyl(Z)-dicarbamate；tert-butyl N-[(Z)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-enyl]carbamate
• CAS: 215167-64-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: UANXWJIALRHYLI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-癸烯基苯甲酸酯 、 (4-(tert-butoxycarbonylamino)but-2-enyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到Benzoic acid (E)-11-tert-butoxycarbonylamino-undec-9-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃交叉复分解的新方法

  摘要：

  描述了一种用于末端烯烃的交叉复分解的新方法。用1-2当量的二取代的对称的端烯烃的治疗顺或反式烯烃和5摩尔％的Cl 2（PCY 3）2 RuCHPh（1）在二氯甲烷产生期望交叉复分解产物以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01647-5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (Z)-1,4-Diaminobut-2-ene dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(4-(tert-butoxycarbonylamino)but-2-enyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  活性开环复分解聚合物的高效胺末端官能化

  摘要：

  报道了使用开环易位聚合与钌引发剂合成单胺末端官能化活性聚合物的有效策略。合成了一种新的为此目的的封端剂，并使用两种常见的钌基引发剂评估了其封端功能化的效率。最后，还探讨了末端交叉复分解作为合成胺末端官能化聚合物的另一种方法，并介绍了这两种技术之间的比较。

  DOI：

  10.1021/ma300602p

文献信息

• New Approaches to Olefin Cross-Metathesis
  作者：Helen E. Blackwell、Daniel J. O'Leary、Arnab K. Chatterjee、Rebecca A. Washenfelder、D. Andrew Bussmann、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja993063u

  日期：2000.1.1

  were measured for CM reactions utilizing butenediol and allyl alcohol derivatives, and the results demonstrated distinct advantages in reaction rate and stereoselectivity for reactions employing the disubstituted olefins. In the course of studies of substrates with allylic oxygen substituents, a new CM application was discovered involving the metathesis of acrolein acetal derivatives with terminal olefins

  描述了使用亚苄基钌 1 对末端烯烃进行选择性交叉复分解 (CM) 的新方法。发现具有对称内烯烃的 CM 为将末端烯烃同系为受保护的烯丙醇、胺和酯提供了有用的手段。由于对称内烯烃的商业可用性有限，开发了两步 CM 程序，其中在 CM 反应之前首先将末端烯烃均二聚化。观察到具有烯丙基甲基取代基的末端烯烃以降低的产率提供 CM 产品，尽管具有显着改善的反式选择性。测量使用丁烯二醇和烯丙醇衍生物的 CM 反应的反应速率，结果表明，采用双取代烯烃的反应在反应速率和立体选择性方面具有明显优势。在研究具有烯丙基氧取代基的底物的过程中，发现了一种新的 CM 应用，涉及丙烯醛缩醛衍生物与末端烯烃的复分解。丙烯醛缩醛，包括源自酒石酸的不对称变体，被证明是非常稳定和反式选择性 CM 底物。在相关工作中，频哪醇衍生的硼酸乙烯酯也被发现是一种反应性 CM 伙伴，为将末端烯烃转化为 Suzuki 偶联反应的前体提供了一种新方法。发现了一项新的
• Scope and limitations of ruthenium-catalyzed metathesis of simple polymer-bound alkenes
  作者：Peter G Breed、James A Ramsden、John M Brown

  DOI：10.1139/v01-045

  日期：2001.5.1

  Synthetic procedures for the preparation of two types of functional resin are described, both based on 2% cross-linked polystyrene with a high density (>60%) of side-chains and terminated by a primary alcohol. In the first case the C₁₁ side-chain is linked to the polymer through a sulfide, and in the second an ether linkage is employed to incorporate a (CH₂CH₂O)₄ unit. In both cases the resins have ¹³C NMR spectra that are informative in the chain terminus region without special operating conditions. Model intermolecular metathesis reactions were carried out on allylcarbamic acid tert-butyl ester and various alkenes with Grubbs' catalyst. On the basis of these experiments, gel-phase metathesis was successfully demonstrated between a polymer-bound allyl ether and simple symmetrical disubstituted alkenes, monitoring the extent of reaction by ¹³C NMR. These reactions did not go to completion even with recycling and some evidence for competing interchain metathesis is presented, based on the increased broadening and reduced mobility of the ensuing polymer.Key words: alkene metathesis, ruthenium, gel-phase, ¹³C NMR.

  合成两种功能树脂的制备方法被描述，两种树脂均基于2%交联聚苯乙烯，具有高密度（>60%）的侧链，并以一次醇为终止基团。在第一种情况下，C11侧链通过硫醚与聚合物连接，而在第二种情况下，采用醚键连接以包含一个（CH2CH2O）4单元。在这两种情况下，树脂具有13C NMR谱，在不需要特殊操作条件下，这些谱在链末端区域提供了信息。对烯丙基氨基甲酸叔丁酯和各种烯烃与Grubbs催化剂进行了模型分子间重排反应。基于这些实验，成功地展示了聚合物结合的烯丙基醚与简单对称二取代烯烃之间的凝胶相重排反应，并通过13C NMR监测反应程度。这些反应即使进行回收也没有完全进行，同时提供了一些竞争性链间重排反应的证据，这是基于随后聚合物的增加变宽和减少流动性。关键词：烯烃重排反应，钌，凝胶相，13C NMR。
• Synthesis of Phototrappable Shape-Shifting Molecules for Adaptive Guest Binding
  作者：Alexander R. Lippert、Atsushi Naganawa、Vasken L. Keleshian、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja107314p

  日期：2010.11.10

  equilibrium of configurationally distinct valence isomers, as revealed by dynamic NMR and HPLC studies. When NVOC bullvalenes 1 and 2 were exposed to UV light, the cleavage of the NVOC group resulted in a mixture of static isomers of the corresponding bullvalone. Binding studies of NVOC bisporphyrin bullvalene 1 demonstrated that the dynamic isomeric equilibrium shifted in the presence of C(60), favoring

  我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子，它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2，可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样，自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时，NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移，有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体，其对
• 一种叔丁氧羰基保护的氨类化合物的合成方法及应用
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN113444023B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及一种叔丁氧羰基保护的氨类化合物的合成方法及应用，具体涉及一种式(I)所示化合物的新的合成方法。
• [EN] TELECHELIC PREPOLYMERS AND REACTION PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PRÉPOLYMÈRES TÉLÉCHÉLIQUES ET LEURS PRODUITS DE RÉACTION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017023506A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Gem-dialkyl cyclooctene monomers, telechelic prepolymers prepared by ring opening metathesis polymerization of the monomers, and polymers such as polyurethanes comprising the reaction product of the prepolymer and a co-monomer such as a polyisocyanate.

  Gem-二烷基环辛烯单体，通过环烯烃开环聚合制备的末端官能团预聚物，以及由预聚物和共聚单体（例如聚异氰酸酯）反应生成的聚合物，如聚氨酯。