2,3,3-trichloro-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylohydrazonoylchloride | 1585977-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,3-trichloro-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylohydrazonoylchloride
• 英文别名: 2,3,3-trichloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enehydrazonoyl chloride
• CAS: 1585977-49-6
• 化学式: C₁₀H₅Cl₄F₃N₂
• 分子量: 351.97
• InChiKey: JTWBOFNTYQKVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉 、 2,3,3-trichloro-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylohydrazonoylchloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-(2,3,3-trichloro-1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)allyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  含吸电子基团的卤代烯烃的合成开发：通过原位生成的酰亚胺氯化物的区域特异性反应合成α-氯hydr酮和乙烯酮缩醛

  摘要：

  已经开发了用于构造乙烯酮缩醛和α-氯hydr的简明方法。它涉及在不同介质中原位生成的酰亚胺氯化物的区域定义的宝石-二卤代硝基乙烯基化合物与伯芳基胺的反应，该伯芳基胺取决于芳基。以良好或高收率获得了一系列的乙烯酮缩醛和α-氯nes。另外，通过使用α-氯hydr酮作为前体制备α-氨基hydr。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.038
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到2,3,3-trichloro-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylohydrazonoylchloride
  参考文献：
  名称：

  含吸电子基团的卤代烯烃的合成开发：通过原位生成的酰亚胺氯化物的区域特异性反应合成α-氯hydr酮和乙烯酮缩醛

  摘要：

  已经开发了用于构造乙烯酮缩醛和α-氯hydr的简明方法。它涉及在不同介质中原位生成的酰亚胺氯化物的区域定义的宝石-二卤代硝基乙烯基化合物与伯芳基胺的反应，该伯芳基胺取决于芳基。以良好或高收率获得了一系列的乙烯酮缩醛和α-氯nes。另外，通过使用α-氯hydr酮作为前体制备α-氨基hydr。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.038

文献信息

• Corrigendum to “Synthetic exploitation of halogenated alkenes containing an electron-withdrawing group: synthesis of α-chlorohydrazones and ketene aminals by regiospecific reactions of in situ generated imide chlorides” [Tetrahedron Lett. 55 (2014) 2085–2089]
  作者：Amac Fatih Tuyun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.114

  日期：2014.7
• Synthetic exploitation of halogenated alkenes containing an electron-withdrawing group: synthesis of α-chlorohydrazones and ketene aminals by regiospecific reactions of in situ generated imide chlorides
  作者：Amac Fatih Tuyun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.038

  日期：2014.3

  A concise approach for the construction of ketene aminals and α-chlorohydrazones has been developed. It involves reactions of the regiodefined gem-dihalo nitrovinyl compound of in situ generated imide chlorides in different media with primary arylamines being dependent on the aryl groups. A range of ketene aminals and α-chlorohydrazones are obtained in good to high yields. In addition, α-aminohydrazones

  已经开发了用于构造乙烯酮缩醛和α-氯hydr的简明方法。它涉及在不同介质中原位生成的酰亚胺氯化物的区域定义的宝石-二卤代硝基乙烯基化合物与伯芳基胺的反应，该伯芳基胺取决于芳基。以良好或高收率获得了一系列的乙烯酮缩醛和α-氯nes。另外，通过使用α-氯hydr酮作为前体制备α-氨基hydr。